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Dispositivos de electrocirugía. No deben utilizarse dispositivos de electrocirugía cerca de un
dispositivo de neuroestimulación implantado. El contacto entre un polo activo y un electrodo o
extensión implantados puede provocar la estimulación directa del tejido en el sitio del contacto y
producir graves lesiones al paciente. Si fuera necesario el uso de electrocauterio, apague antes el
sistema de neuroestimulación.
Sistema cardíaco implantado. Los médicos deben ser conscientes del riesgo y la posible interacción
entre un sistema de neuroestimulación y un sistema cardíaco implantado, como un marcapasos o un
desfibrilador. Los impulsos eléctricos de un sistema de neuroestimulación pueden interaccionar con la
función de detección de un sistema cardiaco implantado, y provocar una respuesta inapropiada del
mismo. Para reducir al mínimo o evitar que el sistema cardiaco implantado detecte la señal del sistema
de neuroestimulación, (1) aumente al máximo la distancia entre los sistemas implantados,
(2) compruebe que el sistema de neuroestimulación no esté interfiriendo en las funciones del sistema
cardiaco implantado y (3) evite programar cualquiera de los dispositivos en modo unipolar (utilizando la
carcasa del dispositivo como ánodo) o utilizar ajustes del sistema de neuroestimulación que interfieran
con las funciones del sistema cardiaco implantable.
Imágenes por resonancia magnética (IRM). Los pacientes con GIE no deben someterse a IRM.
Uso pediátrico. No se ha establecido el grado de seguridad y eficacia de la neuroestimulación para el
uso pediátrico.
Embarazo y lactancia. No se ha establecido el grado de seguridad y eficacia del uso de la
neuroestimulación durante el embarazo y la lactancia.
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