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Endress+Hauser Proline Promass E 500 Información Técnica página 121

Caudalímetro coriolis
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Proline Promass E 500
Compatibilidad higiénica
Compatibilidad para
aplicaciones farmacéuticas
Seguridad funcional
Endress+Hauser
Transmisor
Clase I, Zona 1 AEx/ Ex de ia IIC T6...T4 Gb
Clase I, Zona 1 AEx/ Ex de ia IIB T6...T4 Gb
Ex d
Transmisor
Clase I, Zona 1 AEx/ Ex d ia IIC T6...T4 Gb
Clase I, Zona 1 AEx/ Ex d ia IIB T6...T4 Gb
Clase I, Zona 1 AEx/ Ex d ia IIC T6...T4 Gb
Clase I, Zona 1 AEx/ Ex d ia IIB T6...T4 Gb
Ex nA
Transmisor
Clase I, Zona 2 AEx/ Ex nA IIC T5...T4 Gc
Ex tb
Transmisor
Zona 21 AEx/ Ex tb IIIC T85°C Db
• Certificación 3-A
• Solo los equipos de medición con el código de producto para "Homologaciones adicionales",
opción LP "3A", disponen de la homologación 3-A.
• La homologación 3-A se refiere al sistema de medición.
• Cuando se instala el equipo de medición, compruebe que el líquido no puede acumularse en el
exterior del equipo de medición.
Un módulo indicador remoto se debe instalar conforme a la norma 3-A.
• Los accesorios (p. ej., camisa calefactora, tapa de protección ambiental, unidad de sujeción a la
pared) deben instalarse según la norma estándar 3-A.
Es necesario limpiar cada accesorio. En determinadas circunstancias puede ser necesario el
desmontaje.
• Verificación EHEDG
Solo los equipos con el código de producto para "Homologaciones adicionales", opción LT "EHEDG",
se han verificado según la norma EHEDG y cumplen con los requisitos que esta establece.
Para satisfacer los requisitos de la certificación EHEDG, el equipo se debe usar con conexiones a
proceso conforme al documento de síntesis del EHEDG titulado "Acoplamientos de tuberías y
conexiones a proceso fáciles de limpiar" (www.ehedg.org).
• FDA
• Regulación sobre materiales en contacto con los alimentos (CE) 1935/2004
• FDA 21 CFR 177
• USP <87>
• USP <88> Clase VI 121 °C
• Certificado de idoneidad TSE/BSE
• cGMP
Los equipos con el código de producto "Prueba, certificado", opción JG "Declaración de conformidad
con los requisitos derivados de las cGMP" cumplen con los requisitos de las cGMP en lo que
respecta a las superficies de las piezas en contacto con el producto, el diseño, la conformidad del
material con la 21 CFR de la FDA , las pruebas Clase VI de la USP y la conformidad con la TSE/BSE.
Se genera una declaración específica del número de serie.
El equipo de medición se puede usar para sistemas de monitorización de flujo (mín., máx., rango)
hasta SIL 2 (arquitectura monocanal; código de pedido para "Homologación adicional", opción LA) y
SIL 3 (arquitectura multicanal con redundancia homogénea) y se evalúa y certifica de manera
independiente de conformidad con la norma IEC 61508.
Sensor
Clase I, Zona 1 AEx/ Ex ia IIC T6...T1 Gb
Clase I, Zona 1 AEx/ Ex ia IIB T6...T1 Gb
Sensor
Clase I, Zona 1 AEx/ Ex ia IIC T6...T1 Ga/Gb
Clase I, Zona 1 AEx/ Ex ia IIB T6...T1 Ga/Gb
Clase I, Zona 1 AEx/ Ex ia IIC T6...T1 Gb
Clase I, Zona 1 AEx/ Ex ia IIB T6...T1 Gb
Sensor
Clase I, Zona 2 AEx/ Ex nA IIC T5...T1 Gc
Sensor
Zona 21 AEx/ Ex ia tb IIIC T** °C Db
121

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