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Población de pacientes objetivo
Audífono: Este dispositivo está destinado
a pacientes a partir de 3 años de edad que
cumplan la indicación clínica de este producto.
La función de software de tinnitus está destinada
a pacientes a partir de 18 años que cumplan las
indicaciones clínicas para esta función.
Accesorios de carga: La población de pacientes
prevista es el usuario de audífonos compatibles.
Ventajas clínicas:
Audífono: Mejora de la comprensión del habla
Función Tinnitus: Ofrece una estimulación
adicional del ruido que puede ayudar a desviar
la atención del usuario de su tinnitus. Se mide
mediante escalas de valoración subjetivas.
Accesorios de carga: Los accesorios de carga
en sí no aportan ningún beneficio clínico directo.
Se proporciona una ventaja clínica indirecta al
permitir que los audífonos recargables alcancen su
finalidad prevista.
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Efectos secundarios:
Los efectos secundarios fisiológicos de los
audífonos como tinnitus, mareos, acumulación
de cerumen, exceso de presión, sudoración
o humedad, ampollas, picazón y/o erupciones,
taponamiento u oído tapado, y sus consecuencias
como dolor de cabeza y/o dolor de oído, pueden
resolverlos o reducirlos su profesional de salud
auditiva.
Los audífonos convencionales tienen el potencial
de someter a los pacientes a niveles más altos
de exposición al sonido, lo que pudiera dar lugar
a cambios en el umbral del rango de frecuencias
afectado por trauma acústico.
Los criterios principales para derivar a un
paciente para pedir la opinión de un médico u otro
especialista, y/o para su tratamiento
son las siguientes:
Deformidad visible congénita o traumática
•
del oído
Antecedentes de drenaje activo del oído
•
en los 90 días anteriores
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