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trados seguirían reduciéndose hasta el punto de ocasionar insuficien-
cias significativas en ciertos casos. Por lo tanto, cuando se utiliza una
jeringa con la bomba CADD® deben tomarse en consideración el tipo
de farmacoterapia y la exactitud del suministro requeridos.
Los facultativos deben comparar periódicamente el volumen restante
en la jeringa con los valores presentados en la pantalla de la bomba de
los parámetros "Vol. recipiente" (Volumen en el recipiente) y "Ad-
ministrado" (Cantidad administrada), a fin de determinar si se ha
suministrado la cantidad deseada de medicamento, y de ser necesario,
tomar las medidas correspondientes.
• Las inexactitudes de administración del sistema pueden generarse
debido a una contrapresión o resistencia de fluido, que depende de la
viscosidad del medicamento, tamaño del catéter y tubo de extensión
del equipo (por ejemplo, tubo de diámetro pequeño).
• No administre medicamento al espacio epidural o al espacio subarac-
noideo, a menos que se indique para tal uso.
• Para prevenir la infusión de medicamentos que no estén indicados
para infusión en el espacio epidural o subaracnoideo, no use equipos
de administración que incorporen sitios de inyección.
• Si se utiliza un depósito Medication Cassette, equipo de extensión
CADD™, o equipo de administración CADD™ para la administración
de medicamento en el espacio epidural o subaracnoideo, se recomien-
da diferenciar claramente estos dispositivos de aquéllos usados para
otras rutas de infusión, por ejemplo, mediante códigos de colores u
otro tipo de identificación.
• Si el Detector de aire está apagado, la bomba no detectará aire en el
conducto de fluido. Inspeccione periódicamente el conducto de fluido
y elimine el aire para prevenir una embolia gaseosa.
• Siga las instrucciones de uso proporcionadas con el depósito Medica-
tion Cassette y con el equipo de extensión CADD™, o con el equipo de
administración CADD™, y preste especial atención a todas las adver-
tencias y precauciones asociadas al uso de los mismos.
iv
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