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Apéndice B: Especificaciones técnicas (cont.)
Parámetro
Grado de seguridad al usarlo
en presencia de una mezcla
anestésica inflamable con aire,
oxígeno u óxido nitroso
Modo de funcionamiento
Adaptador de corriente
Batería
Condiciones de
funcionamiento
Condiciones de transporte
y almacenamiento
Dimensiones
Peso
Clasificación
Apéndice C: Definición de los símbolos internacionales
Símbolo
Fuente/Conformidad
Norma: ISO 15223-1
N.º de referencia del símbolo: 5.4.4
Norma: IEC 60417
N.º de referencia del símbolo: 5333
Norma: IEC 60417
N.º de referencia del símbolo: 5840
Norma: IEC 60417
N.º de referencia del símbolo: 5009
Norma: ISO 15223-1
N.º de referencia del símbolo: 5.2.7
Norma: ISO 15223-1
N.º de referencia del símbolo: 5.1.7
Norma: ISO 15223-1
N.º de referencia del símbolo: 5.1.6
Sistema de pupilómetro NeurOptics® PLR®-4000 — Instrucciones de uso ©2023 NeurOptics, Inc.
Descripción
El equipo no es de categoría AP ni APG
Funcionamiento con batería a demanda
Entrada: 100-240 V ca. +/- 8 %
Salida: 6 V, 2,8 amperios
Salida de carga inalámbrica por RF: 5 W, compatible con Qi
3,6 V 11,70 Wh 3350 mAh/hora Celda de iones de litio
Intervalo de temperatura: 0 °C (32 °F) a 40 °C (104 °F)
Humedad relativa: sin condensación en todo momento.
Intervalo de temperatura: -38 °C (-36,4 °F) a 70 °C (158 °F)
Humedad relativa: sin condensación en todo momento.
Con ocular = 19 cm (altura) × 8,9 cm (ancho) × 11,4 cm (prof.)
Sin ocular = 19 cm (altura) × 8,9 cm (ancho) × 8,9 cm (prof.)
344 gramos +/- 10 gramos
Producto LED de clase 1 según la norma IEC 62471
Título de
Precaución
Parte aplicable
tipo BF
Parte aplicable
tipo B
En espera
No estéril
Número de
serie
Número de
catálogo
Descripción del símbolo
Indica que se debe actuar con precaución
al operar o controlar el dispositivo cerca de
donde se encuentra colocado el símbolo, o
bien que es necesario que el operador preste
atención a la situación actual o tome alguna
medida para evitar consecuencias indeseables.
Identifica una parte aplicable de tipo BF
que cumple con la norma IEC 60601-1.
Identifica una parte aplicable de tipo B que
cumple con la norma IEC 60601-1.
Identifica el interruptor o la posición para
activar la pieza del equipo o para colocarla
en el modo en espera, e identifica el control
para indicar el estado de bajo consumo de
alimentación o para cambiar a dicho estado.
Indica un dispositivo médico que no ha sido
sometido a un proceso de esterilización.
Indica el número de serie del fabricante para
poder identificar un dispositivo médico específico.
Indica el número de catálogo del fabricante
para poder identificar el dispositivo médico.
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