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Comprobación de la calibración de fábrica
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Failure (Error): la comprobación de TOF no ha sido correcta porque la impedancia
al menos en una de las formas de onda de estímulo indicadas difiere en más del
9 % del valor esperado.
¡Precaución! Si el resultado de la comprobación de calibración es un fallo o
un error de coherencia, repita la prueba. Si vuelve a fallar, no se le permitirá
hacer ninguna medición en los pacientes porque no sería fiable. Póngase en
contacto con su distribuidor local (consulte el apartado Información para el
usuario).
Al final de este procedimiento, desconecte el elemento de prueba, póngalo de nuevo en
su bolsa y manténgalo almacenado en un lugar seco y limpio hasta la próxima
comprobación de la calibración de fábrica.
La calibración de fábrica debe revisarse todos los días. La comprobación de la
calibración de fábrica de TOF es obligatoria, mientras que la comprobación de la
calibración de los volúmenes de espirometría lenta es opcional. Si aún no se ha
realizado la comprobación de la calibración de fábrica de TOF, se le pedirá que la realice
en su pantalla de inicio antes de iniciar la sesión de medición.
Comprobación de la calibración de fábrica de la espirometría lenta (SVC)
La comprobación de la calibración de fábrica de la espirometría lenta consiste en medir
los flujos crecientes generados con una jeringa de calibración de 3 l y en comparar los
volúmenes resultantes con el valor nominal de la jeringa.
De acuerdo con las indicaciones de las directrices de la ATS/ERS
la calibración de fábrica de la espirometría lenta es correcta cuando el error medido en
el volumen es inferior al 3 % del valor esperado (es decir, 90 mL en caso de que se
utilice una jeringa de calibración de 3 l)
Al final de la prueba de calibración de TOF, pulse el botón Make test for SVC (Realizar
prueba para SVC) para iniciar la comprobación de la calibración SVC.
Las instrucciones para realizar la comprobación de la espirometría lenta aparecerán en
la pantalla (Figura 25).
Nota: Si la jeringa no encaja correctamente en la entrada del dispositivo,
retire la cubierta delantera.
1
American Thoracic Society. "Standardization of spirometry 2019 update an official American Thoracic Society and
European Respiratory Society technical statement." Am J Crit Care Med 200.8 (2019): E70-E88
40
1
, la comprobación de
Manual del usuario_Resmon Pro Full_Rev29- ES
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