ÓVINTÉZKEDÉSEK
•
A lejárati dátumra vonatkozó további
információkért tekintse meg a
csomagolást, mivel az eszköz lejárta a
termék teljesítményének csökkenését
vagy meghibásodását okozhatja.
•
Tilos az eszköz áztatása, öblítése, kémiai
fertőtlenítése vagy gőzsterilizálása, mert
így káros anyagok maradhatnak vissza,
vagy meghibásodhat az eszköz.
•
Ügyeljen rá, hogy ne csavarja le az
állítható záróelemet, mert az így leválhat
az eszközről. Ilyen esetben a záróelem
visszahelyezhető.
•
Az Egyesült Államok szövetségi
törvényei alapján a jelen eszköz
kizárólag engedéllyel rendelkező
egészségügyi szakember által vagy
annak rendelvényére értékesíthető.
1.8. Lehetséges nemkívánatos
események
Az Ambu Disposable PEEP 20 szelep
használatával kapcsolatos lehetséges
nemkívánatos események (a felsorolás nem
teljes): hypoxia, barotrauma (beleértve a
pneumothoraxot), volutrauma, csökkent
perctérfogat és szisztémás perfúzió.
1.9. Általános megjegyzések
Amennyiben az eszköz használata során vagy
annak következtében súlyos incidens történik,
jelentse azt a gyártónak és a nemzeti hatóságnak.
2.0. Az eszköz leírása
Az Ambu Disposable PEEP 20 szelep az
EN ISO 5356-1 szabványnak megfelelő
lélegeztetőkészülékekkel kompatibilis,
Ø 30 mm-es csatlakozóval rendelkező pozitív
végnyomású szelep. Az Ambu Disposable
PEEP 20 szelep egyetlen betegnél történő
használatra szolgál. A termék Ø 22 mm-es
csatlakozókhoz való adatpterrel is szállítható.
69