Össur Flex-Foot Cheetah Instrucciones Para El Uso página 60

De voet snijden
Zorg ervoor dat de gebruiker voldoende ruimte heeft tijdens knieflexie.
Gebruik een beugelzaag of lintzaag om de voet in de korten.
OPMERKING: de voet moet gelijk liggen met of uitsteken boven de
lamineerconnector.
GEBRUIK
Problemen oplossen
Zorg ervoor dat de kokerpasvorm en de suspensie optimaal zijn.
Onderzoek de hardloopsymmetrie op de door de patiënt gewenste
loopsnelheid.
Als de prothese langduriger wordt belast in vergelijking met de
contralaterale zijde:
• Is de voetmodule te zacht.
• Is de prothese te kort.
• Is de voet te ver naar voren uitgelijnd.
Als de prothese korter wordt belast in vergelijking met de contralaterale
zijde:
• Is de voetmodule te stijf.
• Is de prothese te lang.
• Is de voet te ver naar achteren uitgelijnd.
OPMERKING: als u de A-P-positie van de voet verplaatst, heeft dit
invloed op de heupflexie, de staplengte en de rompbeweging.
Onderhoud
Het hulpmiddel moet door een medische professional regelmatig
worden gecontroleerd op splinters en/of delaminatie. De mate van
frequentie daarvan moet worden bepaald op basis van de activiteit van
de patiënt.
De Cheetah Xpanse moet bovendien elke drie maanden door een
prothesemaker worden gecontroleerd op splinters en/of delaminatie als
dit hulpmiddel voor verspringen wordt gebruikt.
Reiniging en verzorging
Reinig met een zachte doek en milde zeep.
OMGEVINGSOMSTANDIGHEDEN
Het hulpmiddel kan worden gebruikt bij temperaturen tussen -15 °C en
50 °C.
Het hulpmiddel is waterdicht.
Een waterdicht hulpmiddel kan worden gebruikt in een natte of vochtige
omgeving en tijdelijk worden ondergedompeld in ondiep zoet water.
Droog het hulpmiddel goed af na contact met zoet water.
Zout water of chloorwater is niet toegestaan.
Reinig het hulpmiddel met zoet water als het in contact komt met zout
water of chloorwater.
EEN ERNSTIG INCIDENT MELDEN
Belangrijke mededeling voor gebruikers en/of patiënten in Europa:
De gebruiker en/of patiënt moet elk ernstig incident met betrekking tot
het hulpmiddel melden aan de fabrikant en de bevoegde autoriteit van de
lidstaat waar de gebruiker en/of patiënt is gevestigd.
60