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Pulsioxímetro
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6.2. Atención al hora del funcionamiento
A. Por favor, compruebe el dispositivo antes de usarlo, y confirme que puede funcionar normalmente.
B.El dedo debe estar en una posición adecuada (véase la ilustración adjunta de la Figura 5 como referencia), o de lo
contrario puede resultar en una medición inexacta.
C. El rayo entre el tubo luminiscente y el tubo receptor fotoeléctrico debe atravesar la arteriola del sujeto.
D. La sonda del oxímetro no debe utilizarse en un lugar o extremidad atada con un canal arterial o un manguito de
presión arterial o que reciba una inyección intravenosa.
E. Asegúrese de que nada, como un esparadrapo, pueda impedir el paso de la luz. o de lo contrario puede resultar en
una medición inexacta de SpO2, frecuencia de pulso y PI.
F. Una luz ambiental excesiva puede afectar al resultado de la medición. Incluye la lámpara fluorescente, la luz dual
de rubí, el calentador de infrarrojos, la luz solar directa, etc.
G. La acción exquisita del sujeto o la interferencia electroquirúrgica extrema también pueden afectar a la precisión.
H. Testee no puede utilizar esmalte u otro maquillaje.
I. Por favor, limpie y desinfecte el dispositivo después de la operación de acuerdo con el Manual del Usuario (7.1).
6.3. Restricciones clínicas
A. Dado que la medición se realiza sobre la base del pulso arterial, se requiere un flujo sanguíneo pulsante considerable
del sujeto. En el caso de un sujeto con pulso débil debido a un shock, a una temperatura ambiental/cuerpo baja, a una
hemorragia importante o al uso de un fármaco de contracción vascular, la forma de onda de SpO2 (PLETH) disminuirá.
En este caso, la medida será más sensible a las interferencias.
B. En el caso de personas con una cantidad considerable de fármacos de dilución de tinción (como el azul de metileno,
el verde índigo y el azul índigo ácido), o de hemoglobina de monóxido de carbono (COHb), o de metionina (Me+Hb)
o de hemoglobina tiosalicílica, y de algunas con problemas de ictericia, la determinación de la SpO2 mediante este
dispositivo puede ser inexacta.
C. Los fármacos como la dopamina, la procaína, la prilocaína, la lidocaína y la butacaína también pueden ser un
factor que provoca un grave error en la medición de la SpO2.
D. Como el valor de SpO2 sirve como valor de referencia para juzgar la anoxia anémica y la anoxia tóxica
anoxia, algunos pacientes con anemia grave también pueden informar de una buena medida de SpO2.
7. MANTENIMIENTO, TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO
7.1. Limpieza y desinfección
Utilizar alcohol médico para desinfectar el dispositivo, secarlo al natural o limpiarlo con un paño suave.
7.2. Mantener
A. Por favor, limpie y desinfecte el dispositivo antes de usarlo de acuerdo con el Manual del Usuario (7.1).
B. Por favor, recargue la batería cuando la pantalla muestre la información de alarma roja "Batería demasiado baja".
C. Recargue la batería poco después de la sobredescarga. El dispositivo debe ser recargado cada seis meses cuando
no se utiliza regularmente. Puede prolongar la vida de la batería siguiendo esta guía.
D. El dispositivo necesita ser calibrado una vez al año (o según el programa de calibración del hospital). También se
puede llevar a cabo en el agente designado por el estado o simplemente ponerse en contacto con nosotros para la
calibración.
7.3. Transporte y almacenamiento
A. El aparato empaquetado puede ser transportado por un medio de transporte ordinario o según un contrato de
transporte.
El dispositivo no puede ser transportado mezclado con material tóxico, nocivo o corrosivo.
B. El dispositivo embalado debe ser almacenado en una habitación sin gases corrosivos y con buena ventilación.
Temperatura: -40ºC-60ºC; Humedad relativa: ≤95%.
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