Streifeneder ortho.production GO.relax 5A420 Serie Instrucciones De Uso página 7

Montage
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Vor der Montage der Fußkosmetik ist immer sicherzustellen, dass die Spektrasocke
übergezogen ist.
Den Fuß fest in die Kosmetik drücken. Darauf achten, dass die Ferse am Rand der Kosmetik
aufsitzt (Abb. 5, ähnlich).
Um das Anziehen der Fußkosmetik zu erleichtern, das lange Ende des Fußlöffels über die Seite
bis unter die Ferse einführen. Dann an einer Tischkante den Fuß in die Kosmetik hebeln
(Abb. 6, ähnlich).
Optionale Wasserablauföffnung
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Vor dem Bohren der optionalen Wasserablauföffnung ist sicherzustellen, dass Prothesen-
fuß und Spektrasocke aus der Fußkosmetik entfernt wurden.
Auf der Unterseite der Fußkosmetik befindet sich ein Bereich mit dünnerer Wandstärke. Bei Bedarf
kann hier eine Wasserablauföffnung von 6 mm Durchmesser geschnitten oder gebohrt werden
(Abb. 7 und 8).
Es ist dringend darauf zu achten, dass das Produkt keinen Chemikalien und Medien wie
z. B. Salzwasser, Säuren, Staub oder Sand ausgesetzt wird!
Die Korrosionsbeständigkeit des Produkts ist beschränkt, wobei das im Prothesenaufbau
verwendete Bauteil mit der geringsten Korrosionsbeständigkeit ausschlaggebend für die
Gesamtstruktur ist.
Nach jedem Kontakt mit Wasser muss die Prothese gründlich mit Süßwasser
abgespült werden. Nach dem Abspülen sollte die Prothese getrocknet werden.
Bei Missachtung der Vorschriften erlöschen jegliche Ersatzforderungen gegenüber
Streifeneder ortho.production GmbH.
Bitte setzen Sie Ihren Patienten darüber in Kenntnis!
Wartung und Service
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Der Prothesenfuß ist wartungsfrei.
Bei Funktionsstörungen ist das Produkt einzusenden.
Wir weisen darauf hin, dass Reparaturen am Produkt nur durch die Streifeneder
ortho.production GmbH durchgeführt werden dürfen.
Generell sollte die komplette Prothese in einem Rhythmus von 6 Monaten auf Verschleiss
überprüft werden. Ggf. Fußkosmetik und / oder Spektrasocke ersetzen.
Konformitätserklärung
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Die Streifeneder ortho.production GmbH erklärt als Hersteller in alleiniger Verantwortung, dass
das Produkt den Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 für Medizinprodukte (MDR)
entspricht.
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