Seguridad Del Paciente - B.Braun Infusomat fmS Instrucciones De Uso

Seguridad del paciente

Lea las instrucciones de uso antes de usar Infusomat® fmS. Utilícelo sólo bajo vigilancia periódica por parte de
personal cualificado.
Funcionamiento
➤
Asegúrese de que la unidad esté firmemente
colocada en su posición.
➤
Antes de utilizarla, compruebe las alarmas
acústicas y visuales durante la autoprueba. Verifique
también el dispositivo para ver si presenta algún
daño.
➤
Si se utiliza la función de llamadas al personal,
recomendamos comprobar el equipo después de
conectar la bomba.
➤
La conexión al paciente sólo debe hacerse
estando la unidad encendida. Cuando cambie el(los)
sistema(s) de administración, interrumpa la conexión
con el fin de evitar el riesgo de administrar una dosis
incorrecta.
➤
Seleccione jeringas/catéteres apropiados para la
aplicación médica prevista.
➤
Asegúrese de que las vías de infusión no estén
retorcidas para que el líquido pueda pasar libremente.
➤
Cambie los elementos desechables cada 24 horas
(teniendo en cuenta las normas de higiene
nacionales).
➤
Compare el valor visualizado con el valor
introducido. Comience la infusión sólo si coinciden
ambos valores.
➤
La instalación en las salas utilizadas con fines
médicos debe cumplir las normas correspondientes
(p. ej. VDE 0100, VDE 0107 o recomendaciones IEC).
➤
Si la unidad se utiliza en presencia de anestésicos
inflamables existe peligro de explosión.
➤
El detector de aire no puede detectar la entrada
de aire en las llaves de 3 vías, las conexiones de
infusión ni otras vías/tubos.
Otros componentes
➤
Las variaciones de presión (como las causadas por
un cambio de nivel) pueden afectar a la precisión de
la unidad.
➤
Si se conectan varias vías de infusión a un único
acceso vascular, es posible que se produzcan
influencias mutuas.
➤
Véanse las posibles incompatibilidades en las
instrucciones de uso de los medicamentos y en las de
los equipos.
Advertencia: ¡Consulte la documentación adjunta!
➤
Utilice sólo las combinaciones de equipos,
accesorios, piezas de trabajo y elementos desechables
que sean compatibles.
➤
Se recomienda utilizar sólo las vías de infusión
Infusomat® originales.
➤
Los datos técnicos pueden verse afectados si se
utilizan elementos desechables no compatibles o no
recomendados.
➤
Los equipos eléctricos conectados deben cumplir
las normas IEC/EN (por ejemplo, IEC/EN 60950 para
equipos de proceso de datos). El operador o usuario es
responsable de la configuración del sistema si se
conectan equipos adicionales. Se debe cumplir la
norma internacional IEC/EN 60601-1-1.
Normas de seguridad
El equipo Infusomat® fmS cumple todas las normas
de seguridad para dispositivos médicos eléctricos
correspondientes a las normas IEC/EN 60601-1 e
IEC/EN 60601-2-24.
➤
La unidad cumple los valores límites de EMC
(compatibilidad electromagnética) según las normas
IEC/EN 60601-1-2 e IEC/EN 60601-2-24. Si la unidad
está funcionando en las proximidades de otros
equipos que pueden originar altos niveles de
interferencia (por ejemplo, equipos quirúrgicos de alta
frecuencia, unidades de tomografía de espín nuclear,
teléfonos móviles etc.), deben mantenerse las
distancias de seguridad recomendadas para estos
dispositivos. Bajo ciertas condiciones, se puede
producir un funcionamiento defectuoso que active
una alarma del dispositivo con un tono de alarma
permanente (consulte también alarmas, página 13).
Las interferencias pueden ocurrir por ejemplo con
campos electromagnéticos > 10 V/m y descargas
electromagnéticas > 8 kV.
Consulte la página 10 para la función especial
"sin control de goteo".