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1. INTRODUCCIÓN
Este manual debe ser utilizado para una instalación inicial y como referencia posterior.
1.1 INFORMACIÓN GENERAL
El sistema está equipado con un colchón de baja pérdida de aire y rotación lateral adecuados
para el tratamiento de las úlceras por presión desde grado III hasta el grado IV.
El sistema ha sido comprobado y homologado positivamente de conformidad con las siguientes
normas:
SOLO PARA CANADÁ Y EE.UU.
1.2 USO INDICADO
Este producto está indicado para ayudar y reducir la incidencia de las úlceras por presión a la
vez que optimiza el confort del paciente. También está indicado para los siguientes propósitos:
Cuidado domiciliario y de larga duración para pacientes con úlceras por presión.
Tratamiento de dolor prescrito por un médico.
NOTA: Este equipo no es indicado para su uso en presencia de una mezcla anestésica
inflamable de aire con oxigeno o oxido nitroso.
NOTE: L'équipement ne peut être utilisé s'il y a risque de mélange d'un anesthésique
inflammable avec l'air ou l'oxygène ou oxyde nitreux.
ADVERTENCIA: No girar a los pacientes que tengan fracturas inestables, pacientes con
lesiones inestables de la médula espinal o tracción ósea.
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 55011 Clase B
IEC 61000-3-2
IEC 61000-3-3
E228589
53DG
"Este equipo ha sido testado con equipos médicos y cumple las normas UL
60601-1 y CAN/CSA C 22.2 No. 601.1 relativas a descargas eléctricas,
incendios y peligros mecánicos (Heridas físicas)."
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