iHealth KN-550BT Manual Del Usuario página 15

Vida útil de la batería: unas 250 lecturas
Este sistema de medición de la presión arterial incluye los siguientes accesorios: bomba, válvula, manguito
y sensor.
Nota: estas especificaciones pueden variar sin previo aviso.
Este dispositivo lleva la marca de conformidad CE. La calidad de este dispositivo inalámbrico ha sido
verificada y está conforme con las disposiciones de las normas IEC 60601-1:2005 corr.1 (2006) + corr.2
(2007)/EN 60601-1:2006/AC:2010 (Equipos electromédicos – Parte 1: Requisitos generales para la
seguridad); IEC 60601-1-2:2007 /EN 60601-1-2:2007 /AC:2010 (Equipos electromédicos – Parte 1: Requisitos
generales para la seguridad; Norma colateral – Compatibilidad electromagnética – Requisitos y ensayos);
EN 1060-1: 1995 + A1: 2002 + A2: 2009 (Esfignomanómetros no invasivos - Parte 1: Requisitos generales);
EN 1060-3: 1997 + A1: 2005 + A2: 2009 (Esfignomanómetros no invasivos - Parte 1: Requisitos generales -
Parte 3: Requisitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión
sanguínea);IEC 80601-2-30:2009+Cor.：2010 (Equipos electromédicos –Parte 2-30: Requisitos particulares
para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los esfigmomanómetros automáticos no invasivos.).
Declaración Directiva RTTE: Por la presente, iHealth declara que el BP Track KN-550BT cumple con los
requisitos esenciales y otras disposiciones de la Directiva 1999/5/EC. La declaración de conformidad con la
Directiva 1999/5/EC, así como el resto de documentos normativos y de certificación de iHealth pueden
descargarse en el siguiente enlace: https://www.ihealthlabs.eu/support/certifications.
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Si desea obtener información acerca de las posibles interferencias electromagnéticas o interferencias de
otro tipo entre el Monitor de presión arterial y otros dispositivos, o recibir asesoramiento para evitar dichas
interferencias, visite www.ihealthlabs.eu/support/electromagnetic. Se recomienda que el monitor