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margen de la región de dos fases necesitan un tiempo
más largo.
El valor límite recomendado de 10 mm se refiere a
una presión de llenado de 10 bar. Dentro de la gama
temperaturas permitida; con seguridad por encima
de este valor todavía no se tiene ninguna fase líquida.
Con presiones de llenado mayores este valor límite se
desplaza hacia la "derecha".
8.4 Medición de isocoras en un diagrama p-T:
•
Se ajusta la temperatura de salida deseada y
luego el volumen deseado.
•
Se deja que la temperatura baje paso a paso.
•
Se espera que se establezca el equilibrio
estacionario y se lee la presión.
En la gama de dos fases los puntos así medidos
conforman la llamada curva de presión de vapor.
Después de cada cambio de la temperatura el ajuste
del equilibrio demora hasta 20 minutos, porque
primero el baño de agua llega a la temperatura
deseada y luego la célula de medida.
8.5 Determinación de la masa del gas:
Se sopla el gas de la célula de medida en una bolsa de
plástico hermética y a continuación se pesa:
•
Si es necesario se retira la tubería y se montan los
empalmes de gas.
•
Se gira el volante hacia fuera, hasta aprox. 46
mm.
•
Se abre un poco la válvula de regulación y se deja
que fluya el gas en la bolsa de plástico a través
del empalme de gas.
•
Se cierra la válvula de regulación.
•
Se determina la masa del gas soplado, teniendo
en cuenta el peso de la bolsa vacía y el empuje
ascensional.
•
Se vuelve a reducir el volumen de la célula de
medida hasta que la presión en ella llegue al
valor original.
•
A partir de la diferencia de volúmenes antes y
después del vaciado y del volumen residual en la
célula de medida se calcula la masa del gas
existente originalmente.
Comparación con valores bibliográficos:
Con valores de tablas bibliográficas, p.ej. Clegg et al.
[4], y partiendo de valores de medida para ϑ, p y V se
calcula la masa de gas en la célula de medida.
8.6 Evaluación:
En la Fig. 5 se puede reconocer que a pesar de la
sencillez de la unidad se pueden lograr valores de
medida comparables con los valores bibliográficos
dibujados en el diagrama.
8.7 Bibliografía:
1,2] Sulphur Hexafluoride, Nota interna de fábrica
S.27[1],30[2] y Solvay Fluor y derivados S.L., Hannover,
Germany, 2000
[3] Otto y Thomas, en: Landolt-Börnstein – Valores
bibliográficos y Funciones, Tomo II, Parte 1, Springer-
Verlag, Berlin, 1971
[4] Clegg et al., en: Landolt-Börnstein - Valores
bibliográficos y Funciones, Tomo II, 1. Parte, Springer-
Verlag, Berlin, 1971
[5] Din, F.: Thermodynamic Functions of Gases, Vol. 2,
Butterworths Scientific Publications, London, 1956
[6] Vargaftik, N. B.: Handbook of Physical Properties
of Liquids and Gases, 2nd ed., Hemisphere Publishing
Corporation, Washington, 1983
[7] Nelder, J. y Mead, R.: Comp. J., Vol. 7, S. 308, 1965
9. Almacenamiento para pausas largas
Cuando no se han de realizar experimentos por largos
plazos, se ha de vaciar el gas de prueba de la célula y
llevar el émbolo a la "posición de reposo" en la cual
la junta de caperuza está abollada mínimamente y no
hace presión sobre la célula de medida.
•
Si es necesario se deja enfriar la unidad y por
medio del volante se lleva el embolo a una
posición de más mínima presión.
•
Se vacía el gas por medio de la válvula de purga.
•
Con el volante se lleva el émbolo a la "posición de
reposo" de 5 mm.
•
Se vuelve a cerrar la válvula de purga.
•
Antes de un almacenamiento definitivo es
necesario desgasificar el aceite hidráulico, según
apartado 10 si la unidad ha estado largo tiempo
en servicio.
•
Se evita la entrada de radiación solar directa
durante el almacenamiento.
•
El medio temperado debe permanecer en el
aparato porque los aditivos evitan corrosión y
sedimentaciones por tensiones electroquímicas
entre los diferentes materiales. Alternativamente
se puede lavar el aparato con agua desionizada y
a continuación ser secado con aire a presión
(libre de aceite, max. 1,1 bar).
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