Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
9.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93/42 relativa ai pro
dotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione per prodotti medicali ai
sensi dell'allegato IX della direttiva, il prodotto è stato classificato sotto la
classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dalla
Ottobock, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII del
la direttiva.
9.3 Marchio di fabbrica
Tutte le designazioni menzionate nel presente documento d'accompagna
mento sono soggette illimitatamente alle disposizioni previste dal diritto di
marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere
marchi registrati e sono soggetti ai diritti dei relativi proprietari.
L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente do
cumento d'accompagnamento, non significa che un marchio non sia coperto
da diritti di terzi.
1 Actualidad de las instrucciones de uso
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2013-01-22
► Lea atentamente este documento.
► Siga las indicaciones de seguridad.
2 Descripción del producto
2.1 Descripción
El interruptor basculante 9X25 puede montarse en el encaje definitivo. El in
terruptor basculante 9X25 está indicado para pacientes que no puedan ge
nerar ninguna señal muscular apropiada para el control de prótesis mioeléc
tricas y que, sin embargo, quieran aprovechar el elevado valor rehabilitador
de estas prótesis.
Si se monta el interruptor basculante en un encaje provisional, el paciente
puede practicar el control y la conmutación ya en la primera fase de la reha
bilitación. De esta manera se garantiza una transición sin problemas para la
utilización de la prótesis definitiva.
Español
Ottobock | 17
Publicidad
