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Este texto se basa en las nuevas directrices para RCP de AAC, Asociación Americana del
Corazón. Destaques de las Directrices de la Asociación Americana del Corazón 2010 para
RCP y ACE [versión en portugués]. Disponible en:
http://www.heart.org/idc/groups/heart-
public/@wcm/@ecc/documents/downloadable/ucm_317343.pdf
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Antes de colocar el equipo en contacto con el paciente, el usuario debe verificar si
está en condiciones de funcionamiento.
caducidad e integridad del paquete de los electrodos transtorácicos;
Sólo utilice los accesorios, artículos de consumo y otros listados en el manual. La US
DEFIB MEDICAL TECHNOLOGIES LLC no garantiza el buen funcionamiento del
equipo con la utilización de accesorios desconocidos, además de no se
responsabilizar por fallas en el funcionamiento del equipo o posibles daños
causados.
¡ATENCIÓN!
La Partes del EQUIPO y ACCESORIOS del Desfibrilador Externo Automático - DEA,
destinado a entrar en contacto con tejidos biológicos, células o fluidos corpóreos
son testados y analizados según las directrices y principios de la norma ISO 10993-
1, que se ocupa exclusivamente del test de biocompatibilidad de las partes
aplicadas;
La US DEFIB MEDICAL TECHNOLOGIES LLC garantiza que todos los materiales
permanentes y desechables en contacto con el paciente no causan ningún tipo de
daño o efecto fisiológico dañoso, siempre que: respeten los procedimientos
descritos en el manual; instalen en local médico apropiado; utilice los accesorios
correctos; opere por personas capacitadas y sigan las precauciones descritas en el
Manual del Usuario;
Los electrodos desechables son de Uso Único, por lo tanto no tienen que ser re-
esterilizados;
No utilice los electrodos desechables si el paquete dañarse;
Riesgo de quemarse la piel del paciente al aplicar la desfibrilación;
Consulte
las
acompañantes.
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instrucciones
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Desfibrilador DefibStart
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Observe regularmente la fecha de
funcionamiento
y
los
demás
documentos
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