THERAPIE-UNITSYMBOLEN
De bediener moet dit
document (gebruiks-
aanwijzing) lezen voor
gebruik.
Opmerking: Dit symbool is
blauw op het productlabel.
Wat betreft elektrische
schokken, brand en
mechanische risico's
alleen geclassificeerd in
overeenstemming met
CAN/CSA-C22.2 nr.
E348583
60601-1 (2008) + (2014)
CAN/CSA-C22.2
en ANSI/AAMI ES
No 60601-1
(2008)+(2014)
60601-1 (2005) + AMD
and ANSI/AAMI
ES 60601-1(2005)
(2012)
+AMD(2012)
MEDISCHE
APPARATUUR
Raadpleeg dit document
(gebruiksaanwijzing)
i
voor een beschrijving van
de productclassificatie
(3e editie).
Gevaarlijke spanning
Raadpleeg dit document
(gebruiksaanwijzing)
voor een beschrijving van
de productclassificatie
(2e editie).
MILIEU-INFORMATIE therapie-unit
Toestand
Bediening
Opslag (langdurig)
Opslag (tijdelijk)
Als de therapie-unit is opgeslagen in omstandigheden buiten de normale werkings-
omstandigheden, moet hij vóór gebruik bij normale werkingsomstandigheden
gestabiliseerd worden.
O (Uit)
SN:
Temperatuurbereik
+10 °C tot +40 °C
(+50 °F tot +104 °F)
+10 °C tot +40 °C
(+50 °F tot +104 °F)
-20 °C tot +50 °C
(-4 °F tot +122 °F)
18
Elektrisch
Schakelt de
voeding uit.
Dubbel geïsoleerd
Referentie:
Serienummer
Niet met huisvuil
meegeven
Voldoet aan de
Richtlijn voor
Medische
Apparatuur
(93/42/EEG) en
voor dit systeem
gelden de
conformiteits-
procedures die zijn
bepaald in de richt-
lijn van de raad
Relatieve vochtigheid
30% tot 75%
(niet-condenserend)
20% tot 95%
(niet-condenserend)
20% tot 95%
(niet-condenserend)
Elektrisch
I (Aan)
Schakelt de
voeding aan
Type BF
Artikelnummer
Fabrikant: Dit
symbool wordt
vergezeld van de
naam en het
adres van de
fabrikant.
Productiedatum
Luchtdruk
700hPa tot 1060 hPa
700 hPa tot 1.060 hPa
500 hPa tot 1060 hPa