Contre Indication; Description Du Produit - AEG BMG 5610 Instrucciones De Servicio

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CONTRE INDICATION

Il n'est pas approprié aux gens soufrant d'arythmie sérieuse d'utiliser ce sphygmomanomètre
électronique.

DESCRIPTION DU PRODUIT

Basé sur la méthodologie oscillométrique et la capteur de pression en silicone intégré, la pression
sanguine et le pouls peuvent être mesurés automatiquement et de manière non-invasive. L'écran LCD
affichera la pression artérielle et le pouls. Les 2x60 relevés les plus récents peuvent être sauvegardés dans
la mémoire avec une estampille de date et d'heure. L'appareil peut aussi montrer le relevé moyen des trois
derniers relevés.
Le sphygmomanomètre électronique respecte les normes ci-dessous : IEC 60601-1:2005/EN 60601-1:2006/
AC:2010 (Équipement électrique médical -- Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les
performances essentielles), IEC60601-1-2:2007/EN 60601-1-2:2007 /AC:2010 (Équipement électrique médi-
cal -- Parties 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Normes
collatérales : Compatibilité électromagnétique - Exigences et tests), IEC 80601-2-30: 2009+Cor.2010/EN
80601-2-30:2010 (Équipement électrique médical –Parties 2-30 : Exigences particulières pour la sécurité de
base et les performances essentielles des sphygmomanomètres automatiques non-invasifs) EN 1060-1:
1995 + A1: 2002 + A2: 2009 (sphygmomanomètres non-invasifs - Partie 1 : Exigences générales), EN
1060-3: 1997 + A1: 2002 + A2: 2009 (sphygmomanomètres non-invasifs - Partie 3 : Exigences supplé-
mentaires pour les systèmes de mesure électro-mécaniques de la pression artérielle). ANSI/AAMI SP-
10:2002+A1:2003+A:2006.