Tabla de contenido
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Tensión de entrada
Tensión de salida
Intensidad de salida
Potencia máxima
Temporizador
Interruptor de seguridad
Función de memoria
III. INSTRUCCIONES DE FUNCIONAMIENTO
A. Preparación del gel de agarosa y el tampón de electroforesis - ADN
1. Seleccione el porcentaje necesario de gel para resolver su
muestra de forma efectiva, utilizando como guía la Tabla 1.
Tabla 1: Concentraciones de gel y escalas de resolución
Tabla recogida de Sambrook, J., Fritsch, E.F., & Maniatis, T. (1989)
Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 1, 6.8 613.
Pese una cantidad apropiada de agarosa (0,3 % significa 0,3 g de
2.
agarosa por cada 100 ml de volumen del gel) y colóquelo en un
matraz de 250 ml. Tenga en cuenta que un gel de 4 mm utilizará
100 ml de solución de agarosa.
Prepare 500 ml de tampón de electroforesis 1X TAE o 1X TBE
3.
(véase a continuación).
Tampones de electroforesis
Los dos tampones que más comúnmente se utilizan para la
electroforesis horizontal de ADN de doble cadena en geles de
agarosa son Tris-acetato-EDTA (TAE) y Tris-Borato-EDTA (TBE).
Aunque las potencias de resolución de estos tampones son muy
similares, las capacidades tamponadoras relativas son muy
distintas, y confieren diferentes atributos al ciclo que se resumen
a continuación:
Concentración de
agarosa en gel
separación de ADN lineal
(% w/V)
0,3 %
0,6 %
0,7 %
0,9 %
1,2 %
1,5 %
2,0 %
100 - 240 V CA, 50/60 Hz
10 a 150 voltios; tensión de pico
constante de 150 V
10 a 400 mA
45 W
99 horas 59 min, y modelo
continuo
Microsensor (Hall) en la fuente de
alimentación. No se produce salida
sin la tapa de seguridad.
Memoria automática (V y T
utilizados la última vez)
Escala eficiente de
(Kb)
5-60
1-20
0,8-10
0,5-7
0,4-6
0,2-3
0,1-2
3
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