Observaciones Preliminares; Propósito De Uso - AND UA-779 Manual De Instrucciones

Observaciones Preliminares

Este dispositivo cumple con los siguientes requisitos: Normas europeas 93/42 EEC para
los productos médicos; productos médicos; normas europeas para los equipos médicos
eléctricos EN 60601-1 (provisiones generales para la seguridad), EN 60601-1-2 y EN
55011 (compatibilidad electromagnética).
Lo arriba mencionado está evidenciado por la marca de conformidad CE, conjuntamente
con el número de referencia de la autoridad perteneciente.
Este dispositivo está diseñado para los adultos solamente.
Propósito de uso
Este dispositivo está destinado a utilizar tanto en un hospital como en la casa del
paciente.
1. Se utilizan componentes de precisión en este
dispositivo. Debe evitar exponer este
dispositivo a la temperatura, humedad
excesivamente altas, a la luz solar directa, ni al
choque o al polvo.
2. Limpie el dispositivo con una tela seca y suave.
No utilice diluyente, alcohol, benceno o con un
paño mojado.
3. Evite plegar apretadamente la abrazadera
hinchable o almacenar el tubo de caucho
arrollado apretadamente por un plazo de
tiempo prolongado, puesto que tal manejo
puede acortar la vida útil de los componentes.
4. El dispositivo, la abrazadera hinchable y el tubo
no son resistente al agua. Protéjalos contra
lluvia, humedad y agua.
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Precauciones
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