Fagor TSB-10 Manual De Instrucciones página 29

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16. REFERENZNORMEN
Standard des Geräts:
Elektromagnetische
Vereinbarkeit:
Klinische Studie:
Es erfüllt die Spezifikationen der Richtlinie EU 93/42/CEE für medizinische Produkte der
Klasse IIa.
17. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Temperatur zur Lagerung:
Feuchtigkeit:
Arbeitstemperatur:
Bildschirm:
Messmethode:
Messintervalle:
SYS / DIA:
Puls:
Anzeigeumfang des Blutdrucks
für das Armband:
Energieversorgung:
18. RECYCLING
Die Verpackungsmaterialien von Gerät und Zubehör können dem Müllrecycling
zugeführt werden. Nehmen Sie die entsprechende Mülltrennung vor und geben Sie
die Materialien in den dafür vorgesehenen Müllcontainer. Korrekte Mülltrennung
erleichtert die Wiederverwertung des Materials.
Kann das Gerät nicht mehr weiterverwendet werden, bringen Sie es zu einer Stelle für die
Entsorgung von Elektrogeräten. Schneiden sie zur Vermeidung von Unfällen vorher das Netzkabel
ab. Für alle weiteren Informationen wenden Sie sich an Ihre örtliche Verwaltung.
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Das Gerät erfüllt die europäischen Ansprüche nicht invasiver
Geräte zur Messung und Kontrolle des Blutdrucks
EN1060-1 / 12:95, EN1060-3 / 09:97
DIN 58130, NIBP – klinische Studie
ANSI / AAMI SP10, NIBP – Ersuchen
Das Gerät erfüllt die Spezifikationen des europäischen Standards
EN 60601-1-2
Der klinische Funktionstest wurde in Deutschland in Übereinkunft
mit dem Verfahren nach DIN 58130 / 1997 N6 (sequentiell)
vorgenommen.
–5 ºC bis +50 °C
15 - 85% der relativen maximalen Luftfeuchtigkeit
10 ºC bis 40 °C
Flüssigkristallanzeige
Schwingungsmessung
30 a 280 mmHg ± 3 mmHg
40 a 200 Schläge pro Minute ± 5 % vom Ablesen
0 bis 299 mmHg, ab 300 mmHg wird «HI»
angezeigt.
4 Batterien vom Typ LR 06 (AA), 1,5 V (werden
mit dem Gerät mitgeliefert).
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