Säker Hantering; Produktbeskrivning; Användningsändamål; Funktionssätt - B.Braun Aesculap Sterile Technology Instrucciones De Manejo

1. Säker hantering
Risk för kontamination av sterilgods genom otät
sterilcontainer!
Om sterilcontainern kombineras med komponenter
VARNING
från andra tillverkare garanteras inte längre att
sterilcontainern
bakteriebarriär.
Kombinera endast Aesculap sterilcontainer-
produkter med varandra.
Kontrollera att produkten är funktionsduglig och i föreskrivet skick
innan den används.
För att undvika skador till följd av felaktig hopsättning eller drift och
inte riskera garantin och ansvarsförbindelsen:
– Använd endast produkten enligt denna bruksanvisning.
– Följ anvisningarna om säkerhet och underhåll.
– Använd aldrig sterilcontainrar som är skadade eller defekta. Byt
omgående ut enstaka skadade delar mot originalreservdelar.
– Om delar av sterilcontainern som påverkar bakterietätheten har
reparerats: Kontrollera
användningen.
Se till att bara personer med motsvarande utbildning, kunskap eller
erfarenhet handhar produkten och tillbehören.
Förvara bruksanvisningen så att den är tillgänglig för personalen.
Följ de allmänna riktlinjerna och principerna för hygien vid hantering
av gods som är kontaminerat, som ska steriliseras och som är
steriliserat.
är tät och fungerar
sterilcontainern noga visuellt

2. Produktbeskrivning

2.1 Användningsändamål
Aesculap sterilcontainersystem
sterilbarriärsystem som håller de medicinska produkterna sterila tills de
används eller till utgångsdatum. I denna kan medicinska produkter
steriliseras, förvaras och transporteras. Det är dessutom möjligt att
som
transportera tillbaka medicinska produkter efter det att de har använts.
Aesculap sterilcontainersystem är lämpligt för sterilisering i ånga.
Tips
Kontakta representanten för Aesculap, om Aesculap sterilcontainrar ska
användas med andra steriliseringsmetoder.
2.2 Funktionssätt
Aesculap sterilcontainersystem uppfyller kraven i DIN 58953-9 och EN
ISO 11607.
Sterilcontainrar med perforerat lock och slutet tråg är validerade för
ångsterilisering i sterilisator enligt EN 285 med:
• den fraktionerade vakuummetoden
före
Sterilcontainrar med perforerat lock och perforerat tråg är dessutom
lämpliga för ångsterilisering i sterilisator enligt EN 285 med:
• gravitationsmetoden
Tips
En specifik metods lämplighet måste påvisas genom validering på platsen.
är ett återanvändningsbart
73