Sibelmed Somnibel Manual De Uso página 128

somnibel
Bedienungsanleitung
Die Zubehörteile müssen an den stabilsten Teilen gegriffen werden, das sind die Stecker. Sie dürfen nicht feucht
werden und keinen plötzlichen Temperaturänderungen ausgesetzt werden. Üben Sie keine übermäßigen Kräfte auf die
Zubehörteile aus. Vermeiden Sie es insbesondere, an Teilen der Kabel starken Zug auszuüben oder diese zu knicken.
Ziehen Sie nicht am Kabel, um die Zubehörteile vom Gerät zu trennen. Dies kann zu Schäden am Gerät oder
an den Zubehörteilen führen und die Produktsicherheit beeinträchtigen. Ziehen Sie zum Trennen des Zubehörs
vom Gerät immer am Stecker.
Beschädigtes Zubehör (Ladegerät oder USB-Kabel mit beschädigten Buchsen, Kabeln oder Steckern) darf nicht
verwendet werden, da Stromschlaggefahr besteht. Bitte setzen Sie sich mit SIBEL S.A.U. oder Ihrem Lieferanten
in Verbindung, um neue Zubehörteile zu bestellen.
Wenn es während des Ladevorgangs oder der Nutzung zur Überhitzung des Geräts kommt, muss das Gerät
unverzüglich vom Strom getrennt werden und darf nicht mehr verwendet werden. Setzen Sie sich mit dem
Technischen Kundendienst von SIBEL oder Ihrem Lieferanten in Verbindung.
Verwenden Sie die Klebepads nicht, wenn sie beschädigt sind (stark geknittert oder mit teilweise abgelöster
Schutzfolie), da in diesem Fall die Klebkraft beeinträchtigt sein kann. Entsorgen Sie die defekten Klebepads
und verwenden Sie neue.
Die Klebepads sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Verwenden Sie diese Klebepads nicht mehrmals,
da Kreuzkontaminationen zwischen Patienten möglich sind und die Klebkraft nach dem ersten Gebrauch deutlich
nachlässt. Verwenden Sie bei jedem Einsatz des Geräts ein neues Klebepad.
Befolgen Sie sorgfältig die Reinigungshinweise in diesem Handbuch.
Es ist nicht erlaubt, irgend eine der Komponenten zeitweilig in Flüssigkeit zu tauchen. DIES KANN ZU STROMSCHLÄGEN
FÜHREN.
Die Erfassung der Körperposition und die Erzeugung von Vibrationsreizen werden als wesentliche Operation
betrachtet (damit die angegebene Genauigkeit erreicht werden kann), sowie die Befestigung des Geräts am
Körper des Patienten und die visuellen Anzeigen.
DE 7
534-800-MUM_Rev.1.06