EEG voor medische hulpmiddelen. Op basis van de indelingscriteria in
bijlage IX bij deze Richtlijn is het product ingedeeld als behorend tot klas-
se I. De conformiteitsverklaring is daarom door de fabrikant opgesteld
onder de exclusieve verantwoordelijkheid volgens bijlage VII van de Ri-
chtlijn.
Gebruikershandleiding | 59