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Advertencias y precauciones
1
Este símbolo indica al usuario que a continuación se ofrece información importante sobre la instalación o la utilización del
equipo. La información destacada con este símbolo debe leerse con atención para evitar daños al equipo.
Este símbolo advierte al usuario de que la tensión no aislada en el interior de la unidad puede causar una descarga eléctrica.
Por ello, es peligroso tocar cualquier pieza del interior de la unidad. Para reducir el riesgo de descargas eléctricas, NO retire la
cubierta (ni la parte trasera). No hay piezas en el interior que pueda reparar el usuario. Póngase en contacto con el servicio
técnico para solicitar la asistencia de personal técnico cualificado.
Este símbolo advierte al usuario de que contiene información importante sobre el funcionamiento y/o el mantenimiento de
este equipo. La información precedida de este símbolo debe leerse con atención para evitar daños al equipo.
Este símbolo indica el fabricante.
Este símbolo indica el representante del fabricante en la Comunidad Europea.
Para evitar el riesgo de incendio o de descargas, no exponga la unidad a la lluvia ni a la humedad. Tampoco utilice el enchufe
polarizado de la unidad con un receptáculo de cable prolongador ni con cualquier otra toma a menos que las clavijas se inserten por
completo. El producto está diseñado para cumplir los requisitos de seguridad médica de los equipos colocados en la proximidad del
paciente.
Este producto es un dispositivo médico de clase I. No está permitida su modificación en modo alguno.
La utilización de este equipo/sistema se limita en exclusiva a profesionales sanitarios.
Cumplimiento de la seguridad:
Este producto está homologado por el TUV en materia de riesgos de descarga eléctrica, incendio y mecánicos
únicamente según CAN/CSA C22.2 N.º 60601-1 y ANSI/AAMI ES60601-1.
Cumplimiento de la seguridad:
Este producto cumple los requisitos de la norma EN60601-1 conforme a la directiva sobre Dispositivos médicos
93/42/CEE y 2007/47/CE (información de seguridad general).
Cumplimiento de la seguridad y de la normativa sobre interferencia electromagnética: GB9254, GB4943 y GB17625
Aviso:
Este es un dispositivo de clase A. En un entorno doméstico, este dispositivo puede causar interferencias de radio. En
este caso, es posible que el usuario tenga que tomar medidas adecuadas y practicables.
Este monitor cumple las normas anteriores solo cuando se utiliza con la fuente de alimentación de grado hospitalario suministrada.
Modelo
Fuente de alimentación
Entrada de CA
Salida de CC
Cable de
alimentación: Utilice un cable de alimentación de uso hospitalario con el enchufe correcto para la fuente de alimentación.
Desconecte el cable de alimentación de la toma de CA. El cable de alimentación es el único dispositivo de desconexión reconocido.
El EQUIPO MÉDICO debe colocarse de manera que el cable de alimentación se pueda desenchufar con facilidad.
Los monitores deben conectarse a un circuito derivado cuando se utilicen en EE. UU. a una tensión superior a 120 voltios. El monitor
está diseñado para un funcionamiento continuo.
Este producto recibe corriente de una fuente de alimentación eléctrica externa para equipos de clase 1. El instalador asume la
responsabilidad de comprobar la toma de tierra del producto para verificar que cumple con los requisitos de impedancia del hospital,
locales y nacionales.
Para realizar la puesta a tierra del chasis de la unidad puede utilizarse un conector de puesta a tierra situado en la parte trasera del
producto. Dicha puesta a tierra debe instalarse conforme a los códigos eléctricos aplicables. El conector de puesta a tierra se muestra
en el esquema de la página 2.
Reciclaje:
Cumpla las normas y planes de reciclaje vigentes nacionales para desechar o reciclar este equipo.
ii
Radiance G3 26"
Bridge Power BPM150S24F06
De 100 a 240 voltios a 50 - 60 Hz.
24 voltios a 6,25 amperios
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