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Idiomas disponibles
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circaid
®
premium
dispositivos para
pé
Finalidade
O sistema de compressão serve
para a compressão do pé em
pacientes com doenças do foro
venoso e linfático.
O dispositivo é composto por
uma série de faixas intercalares
não elásticas, que se estendem
do centro para fora da peça.
Indicações
• Obstrução linfática (linfedema)
• Outras formas de edemas
• Lipedema
• Insuficiência venosa crónica
• Veias varicosas
• DVT / Prevenção de trombose
• Síndrome pós-trombose
• Úlcera de estase venosa
• Pós-escleroterapia
Contra indicações
• Doença arterial periférica
severa
• Insuficiência cardíaca
descompensada
• Flebite sética
• Phlegmasia cerula dolens
• Infeção não tratada da perna e/
ou do pé
• Todas as situações em que é
indesejado o aumento do
retorno venoso ou linfático
• Suspeita de TVP ou TVP aguda
conhecida, não tratada
Atenção especial em caso de
• Doença arterial periférica
ligeira ou moderada
• Perceção limitada - o paciente
tem de poder sentir a força de
compressão
• Intolerância ao material
juxtafit
®
• Utilização em crianças e
pacientes dependentes - os
pacientes têm de poder sentir e
comunicar a força de com-
pressão aplicada
Conservação
Guardar em local seco
Manter afastado da
radiação solar
Durabilidade
Devido ao material têxtil com
que são fabricados, a eficácia
médica só pode ser garantida
para um tempo útil definido, o
que pressupõe um manuseio
correto do dispositivo (ex:
cuidados apropriados ao colocar
e retirar, lavagem, etc.)
circaid juxtafit premium
interlocking(fecho em laço)
tornozelo/pé
circaid juxtafit premium
tornozelo/pé:
<3 meses - pressupõe um
manuseio correto do dispositivo
Eliminação
Por favor, elimine o dispositivo
junto com o lixo doméstico. Não
se aplicam critérios especiais de
eliminação para dispositivos de
compressão medicinal.
Composição do material
Sistema de compressão circaid
• Poliuretano51%
• Nylon 44%
• Elastano 3%
• Polietileno 2%
Consulte a composição do
material dos restantes compo-
nentes nas instruções para
Português
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