ΣΥΜΒΟΛΟΓΙΑ
Ιατρικό σήμα ΕΚ αναφ. Οδηγ.
93/42 ΕΟΚ και μετέπειτα ενημε-
ρώσεις
Ιατρικό προϊόν κατηγορίας II
Προσοχή ελέγξτε τις οδηγίες
χρήσεις
Απενεργοποιημένος διακόπτης
λειτουργίας
Λειτουργική ενεργοποίηση
Σύμφωνα με: Ευρωπαϊκό πρότυπο
EN 10993-1 "Βιολογική αξιολόγηση
των ιατρικών συσκευών" και την
ευρωπαϊκή οδηγία 93/42/EΟΚ "Ια-
τρικών συσκευών". Απαλλαγμένο
από φθαλικές ενώσεις. Σύμφωνα
με: Κανον. (CE) n. 1907/2006
Μέγιστη και ελάχιστη θερμοκρασία
περιβάλλοντος.
Μέγιστη και ελάχιστη
ατμοσφαιρική πίεση.
ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΗ ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ
Αυτή η συσκευή έχει σχεδιαστεί ώστε να πληροί τις απαιτήσεις που απαιτούνται σήμερα για
την ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα (EN 60601-1-2). Οι ηλεκτροθεραπευτικές συσκευές
απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή, κατά την εγκατάσταση και τη χρήση, όσον αφορά τις
απαιτήσεις EMC, είναι επομένως απαραίτητο να εγκαθίστανται και / ή να χρησιμοποιούνται
σύμφωνα με τις προδιαγραφές του κατασκευαστή. Κίνδυνος πιθανής ηλεκτρομαγνητικής
παρεμβολής με άλλες συσκευές. Κινητές ή φορητές ραδιοφωνικές και τηλεπικοινωνιακές
συσκευές ραδιοσυχνοτήτων (κινητά τηλέφωνα ή ασύρματες συνδέσεις) ενδέχεται να
επηρεάσουν τη λειτουργία των ιατρικών συσκευών. Για περισσότερες πληροφορίες,
επισκεφτείτε την ιστοσελίδα www.flaemnuova.it. Η συσκευή μπορεί να είναι επιρρεπής
σε ηλεκτρομαγνητικές παρεμβολές παρουσία άλλων συσκευών που χρησιμοποιούνται για
συγκεκριμένες διαγνώσεις ή θεραπείες. Η Flaem διατηρεί το δικαίωμα να κάνει τεχνικές και
λειτουργικές αλλαγές στο προϊόν χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση.
Έγκριση TÜV
Σειριακός αριθμός ιατρικού προϊόντος.
Κατασκευαστής
Εφαρμόσιμα εξαρτήματα τύπου BF
Εναλλασσόμενο ρεύμα
Βαθμός προστασίας του περιβλήματος:
IP21.
(Προστασία από στερεά σώματα μεγέθους
IP21
πάνω από 12 mm. Προστασία από την
πρόσβαση με ένα δάχτυλο. Προστασία
από την κάθετη πτώση σταγόνων νερού).
Μέγιστη και ελάχιστη υγρασία αέρα.
55