Ottobock 757B21 Instrucciones De Uso página 20

responsabile in caso di danni causati da combinazioni di elementi
modulari e impieghi non approvati dal Produttore. L'apertura e la
riparazione del presente prodotto devono essere effettuate esclu-
sivamente da personale qualificato Ottobock autorizzato.
9 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93/42 re-
lativa ai prodotti medicali� In virtù dei criteri di classificazione per
prodotti medicali ai sensi dell'allegato IX della direttiva, il prodotto
è stato classificato sotto la classe I� La dichiarazione di conformità
è stata pertanto emessa dalla Ottobock, sotto la propria unica res-
ponsabilità, ai sensi dell'allegato VII della direttiva�
10 Marchio di fabbrica
Tutte le designazioni menzionate nel presente documento d'accom-
pagnamento sono soggette illimitatamente alle disposizioni previste
dal diritto di marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati pos-
sono essere marchi registrati e sono soggetti ai diritti dei relativi
proprietari. L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi uti-
lizzati nel presente documento d'accompagnamento non significa
che un marchio non sia coperto da diritti di terzi.
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