8 Responsabilidade
A Otto Bock Healthcare Products GmbH, adiante denominada
fabricante, apenas se responsabiliza se as orientações e normas
relativas à adaptação e ao emprego do produto, assim como as
orientações relativas aos cuidados e aos intervalos da manutenção
do produto, forem cumpridas. O fabricante chama expressamente
a atenção para o facto de que esse produto apenas pode ser uti-
lizado em combinação com componentes (veja nas instruções de
utilização e nos catálogos) autorizados pelo fabricante. O fabricante
não se responsabiliza por danos causados por combinações de
componentes e empregos, que não tenham sido por ele liberadas.
O produto somente poderá ser aberto e consertado por pessoal
técnico autorizado da Ottobock.
9 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Directiva 93/42/CEE para
dispositivos médicos� Em função dos critérios de classificação
para dispositivos médicos, conforme o anexo IX da Directiva, o
produto foi classificado como pertencente à Classe I� A Decla-
ração de Conformidade, portanto, foi elaborada pela Ottobock,
sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da
Directiva�
10 Marcas comerciais
Todas as designações mencionadas no presente documento anexo
estão sujeitas de forma irrestrita às determinações do respectivo
direito de marcas e dos direitos dos respectivos proprietários.
Todos os nomes comerciais, nomes de firma ou marcas aqui ci-
tados podem ser marcas registadas e estar sob os direitos dos
respectivos proprietários. A falta de uma identificação explícita
das marcas utilizadas neste documento anexo não pode servir
de base conclusiva de que uma designação esteja isenta de
direitos de terceiros.
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