Capítulo 2 General; Introducción; Contraindicaciones; Unidad Principal - Hergom XIGNAL M15 Manual De Usuario

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Número de serie
Fecha de manufactura
acceso a Internet
Representante
comunidad europea
Marca CE, indica que este producto cumple con la direc�va de la UE para disposi�vos
médicos 93/42 / EEC
Marca CE, indica que este producto cumple con la direc�va de la UE para disposi�vos
médicos 93/42 / EEC
Marca de eliminación de desechos: este símbolo indica que el desperdicio de equipos
eléctricos y electrónicos no puede eliminarse como un desecho municipal no clasificado y
debe recuperarse por separado.
Este símbolo indica que la parte aplicada pertenece al �po BF, también la unidad con�ene
parte aplicada aislada (flotante) de �po F y �ene una función de prueba de desfibrilación,
pero no incluye la aplicación cardíaca directa.
C
2 G
APÍTULO
ENERAL
2.1 I
NTRODUCCIÓN
Estructura y composición: unidad principal, accesorios (cables conductores de ECG, sensor de SpO2,
tubo de extensión NIBP, manguito NIBP, sonda TEMP, etc.) y cable de alimentación.
El monitor es aplicable para el control clínico de adultos, pediátricos y neonatos (la función de SpO2 no
es aplicable en recién nacidos en los Estados Unidos). Se pueden monitorizar los parámetros fisiológicos
que incluyen ECG (incluida la medición del segmento ST y el análisis de arritmias), RESP, SpO2, PR,
NIBP, TEMP, IBP y CO2. La información de monitoreo podría mostrarse, revisarse e imprimirse.
 El monitor debe ser utilizado por un clínico calificado o bajo la guía de un profesional
clínico. El personal que utiliza este monitor debe estar adecuadamente capacitado. El
personal sin autorización o que no está capacitado, no deberá realizar ninguna operación.
2.2 C
ONTRAINDICACIONES
No contraindicaciones
2.3 U
NIDAD PRINCIPAL
autorizado
en
la
ADVERTENCIA
9
Limitación de temperatura
Limitación de humedad
Batería
Polaridad de d.c. conector de
alimentación.
009

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