Capítulo 1 Seguridad; Información De Seguridad - Hergom XIGNAL M15 Manual De Usuario

20.4 TEMP Accesorios ................................................................................................................... 140
20.5 Accesosrios IBP ............................................................................................................................... 141
20.6 Accesorios de CO2 ................................................................................................................. 141
Capítulo 21 Configuración predeterminada ....................................................................................... 142
21.1 Configuración predeterminada específica del país ............................................................. 142
21.2 Configuración predeterminada de alarma y medida ......................................................... 152
Apéndice A Especificación del producto ............................................................................................. 158
Apéndice B sistema de alarma rápido ................................................................................................. 169
Apendice C Abreviaturas ..................................................................................................................... 174
C 1 S
APÍTULO
1.1 I
NFORMACIÓN DE SEGURIDAD
Antes de usar el disposi�vo, se deben revisar el equipo, el cable del paciente y los electrodos, etc.

Se debe tomar un reemplazo si hay un defecto evidente o signos de envejecimiento que puedan
afectar la seguridad o el rendimiento.
El monitor está des�nado para la aplicación de monitoreo clínico con operación solo otorgada al

personal médico apropiado.
El monitor se puede usar solo en un paciente a la vez.

PELIGRO DE EXPLOSIÓN: no use el disposi�vo en una atmósfera inflamable donde puedan ocurrir

concentraciones de anestésicos inflamables u otros materiales.
Podría haber riesgo de descarga eléctrica abriendo la carcasa del monitor. Todos los servicios y

actualizaciones futuras de este equipo deben ser realizados por personal capacitado y autorizado
por nuestra empresa.
Para evitar el retraso en el tratamiento, se debe realizar una configuración de alarma suficiente

de acuerdo con la situación individual del paciente y asegurarse de que el sonido de la alarma se
ac�ve cuando ocurra la alarma.
No toque al paciente, la mesa o el disposi�vo durante la desfibrilación.

El disposi�vo está disponible para conectarse con el paciente que usa un marcapasos cardíaco u

otros disposi�vos de es�mulación eléctrica, pero esto puede ocasionar riesgos.
Cuando se u�liza con equipos de electrocirugía, el operador (médico o enfermero) debe otorgar

máxima prioridad a la seguridad del paciente.
El monitor y los disposi�vos conectados a él formarán un sistema equipotencial (puesta a �erra

de protección).
Si el sistema de puesta a �erra de protección es inestable, el monitor debe aplicar una fuente de

alimentación interna.
SUu disposi�vo solo se puede conectar a una toma de corriente con toma de �erra de protección.

Si la toma de corriente no está conectada a �erra, no use la toma y el monitor debe ser
alimentado por baterías recargables. No conecte el cable de tres hilos a un enchufe de segundo
cable.
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EGURIDAD
ADVERTENCIA
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