EN 60601-1-2:2001 ; Medical Electrical Equipment – Part 1-2: General requirements for
safety. Collateral Standard: Electromagnetic compatibility – requirements and tests
EN 1060-1:1996 ; Specification for Non-invasive sphygmomanometers – Part 1.
General requirements
EN 1060-3:1997 ; Non-invasive sphygmomanometers – Part 3: Supplementary
requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems
AAMI SP 10 ES1 Category C: 1992 (battery powered) Electronic or automated
sphygmomanometers
Calibración:
Como mínimo una vez por año
Sistema de seguridad:
Presión máxima de inflado limitada a 300 mmHg.
Válvula de seguridad automática en caso de fallo de corriente.
Medición de la presión sanguínea máxima limitada a menos de 180 segundos.
Conector de datos:
Conector tipo mini auriculares estéreo.
Control del operador:
control de 1 botón y LCD.
Intervalos de medición automática:
Hasta cuatro períodos de tiempo independientes programables a intervalos de 5 a 120
minutos.
7.
CLASIFICACIÓN
Protección frente a descargas eléctricas:
Alimentación interna, Tipo BF
Protección contra el ingreso de líquidos.
IPXØ, de acuerdo a IEC 60529
8.
DESECHO DEL EQUIPO
Deseche la batería vieja de forma adecuada.
No deseche este producto como residuo municipal sin clasificar. Prepare este
producto para su reutilización o recolección por separado según lo especifica
la Directiva 2002/96/CE del Parlamento Europeo y el Consejo de la Unión
Europea sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE). Si este
producto está contaminado, no se aplica esta directiva. Consulte el sitio
www.welchallyn.com/weee o comuníquese con el Servicio de Atención al
cliente de Welch Allyn.
DIR 80012729 Ver. F
Manual de hardware de ABPM 6100
En EE. UU., llame al 1800-800-SAV-LEAD para obtener instrucciones
sobre cómo reciclarla.
Los usuarios de otros países deben ponerse en contacto con las
autoridades locales para reciclarla. Deseche el electrocardiógrafo, los
cables y los accesorios según las leyes locales.
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