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PRINCIPIO DE OPERACIÓN
La absorción de la luz es un fenómeno típico de interacción entre la radiación
electromagnética y la materia. Cuando un rayo de luz atraviesa una sustancia,
parte de la radiación puede ser absorbida por átomos, moléculas o redes de
cristales. Si tiene lugar una absorción pura, la fracción de luz absorbida
depende tanto de la longitud de la distancia óptica a través de la materia
como de las características físico -químicas de la sustancia según la ley
Lambert -Beer:
I/I
-log
=
A
Dónde
=
I/I
-log
Absorbancia (A)
o
=
I
Intensidad del haz de luz incidente
o
=
I
Intensidad del haz de luz después de la absorción incidente
=
Coe ciente de extinción molar a la longitud de onda
ε
λ
=
C
Concentración molar de la sustancia
=
d
Distancia óptica para atravesar la sustancia
Por lo tanto, la concentración "C" puede calcularse a partir de la absorbancia de la
sustancia, ya que los demás factores se conocen. El análisis químico fotométrico
se basa en la posibilidad de desarrollar un compuesto absorbente a partir de una
reacción química especí ca entre la muestra y los reactivos. Dado que la
absorción de un compuesto depende estrictamente de la longitud de onda
del haz de luz incidente, se deberá seleccionar una anchura de banda
espectral estrecha así como una apropiada longitud de onda central para
optimizar las mediciones. El sistema óptico de los colorímetros de la serie
HI96 de Hanna está basado en lámparas de tungsteno sub-miniatura
especiales y ltros de interferencia de banda estrecha para garantizar
tanto un alto rendimiento como resultados con ables.
Lente
Lampara
Luz
Emitida
Serie HI96 diagrama de bloque (esquema óptico)
= ε
C d
o
λ
o
C d
ε
λ
λ
Filtro
Detector
Cubeta
de luz
Microprocesador
6
Una lámpara de tungsteno especial controlada por microprocesador emite
radiación que primero es ópticamente acondicionada y transmitida a la
muestra contenida en la celda. La ruta óptica está jada por el diámetro de
la celda. Luego, la luz se ltra a un ancho de banda estrecho, para obtener
un haz de luz de intensidad I
0
absorbida por la muestra y la convierte en una corriente eléctrica, produ-
ciendo un potencial en el intervalo de mV.
El microprocesador usa este potencial para convertir el valor entrante en la
unidad de medición deseada y mostrarlo en la pantalla LCD.
El proceso de medición se lleva a cabo en dos fases: primero el medidor se
pone a cero y luego se realiza la medición real.
La celda tiene un papel muy importante porque es un elemento óptico y por
lo tanto requiere atención particular. Es importante que tanto en la medición
como en la calibración (puesta a cero), las celdas sean ópticamente idénticas
para proporcionar las mismas condiciones de medición. Cuando sea posible
use la misma celda para ambos. Es necesario que la super cie de la celda
esté limpia. Esto se debe hacer para evitar la interferencia debida a la
re exión no deseada y la absorción. Se recomienda no tocar las paredes de
la celda con las manos.
Además, para mantener las mismas condiciones durante la calibración y la
medición, es necesario cerrar la celda para evitar cualquier contaminación.
DESCRIPCIÓN FUNCIONAL
DESCRIPCION DEL EQUIPO
ó I. El detector recoge la radiación que no es
1) Tecla GLP
2) Tecla CAL CHECK
3) Tecla ZERO/CFM
4) Tecla READ/TIMER
5) Tecla ON/OFF
6) Pantalla de Cristal Líquido (LCD)
7) Marca de indexación
8) Soporte de celda para medición
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