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Leica EL6000: indicaciones de seguridad
•
El fabricante no se hace responsable si se
realiza un uso no previsto y fuera de las
especificaciones de Leica Microsystems Wetzlar
GmbH, ni asume los riesgos resultantes.
En estos casos, la declaración de conformidad
ya no será válida.
•
Este instrumento (de diagnóstico in vitro)
no está previsto para el uso en el entorno
de pacientes definido en DIN VDE 0100-710.
Tampoco está previsto para la combinación
con instrumentos médicos según EN 60601-
1. Si un microscopio se conecta eléctrica-
mente con un instrumento médico según
EN 60601-1, se aplicarán los requisitos de EN
60601-1-1.
Leica MZ10 F
Indicaciones de seguridad generales
Este instrumento de la clase de protección 1 se
ha montado y comprobado según las especifi-
caciones de seguridad
EN 61010-2-101:2002,
EN 61010-1:2001,
IEC 1010-1:2001,
Normas de seguridad para equipos eléctricos
de medición, control, regulación y laboratorio.
Los equipos descritos en este manual de inst-
rucciones o, respectivamente, los accesorios,
han sido sometidos a pruebas de seguridad a
fin de verificar los riesgos que pueden entrañar.
Cualquier manipulación del equipo, modificaci-
ones o uso en combinación con componentes
de otras marcas no recogidos en estas instruc-
ciones debe consultarse con el representante
de Leica competente o con la fábrica de origen
en Wetzlar.
Manual de empleo
•
¡La manipulación no autorizada del instru-
mento o un uso no adecuado del mismo
implicarán la pérdida de cualquier derecho de
garantía!
•
Si se detectan fallos de seguridad o faltan
funciones en la Leica EL6000, debe descon-
ectarse inmediatamente el instrumento de la
red de corriente y evitar que siga utilizándose.
Para su reparación, la Leica EL6000 debe envi-
arse al proveedor o a un representante autoriz-
ado por este.
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