9. Zeichenerklärung und Herstellererklärung
• OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. erklärt hiermit, dass das Funkgerät vom Typ
HWZ-1000T-E den Bestimmungen der Richtlinie 2014/53/EU entspricht.
• Der vollständige Text der EU-Konformitätserklärung ist unter der folgenden
Internetadresse verfügbar: www.omron-healthcare.com
• Dieses OMRON-Produkt wurde unter Einhaltung des strengen Qualitätssystems von
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japan, hergestellt.
• Bitte melden Sie dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaates, in
dem Sie ansässig sind, alle schweren Vorfälle, die sich im Zusammenhang mit diesem
Gerät ereignet haben.
Beschreibung der Anzeigesymbole
Anwendungsteil – Typ BF
Schutz vor Stromschlägen
(Ableitstrom)
CE-Kennzeichnung
Medizinprodukt
Luftfeuchtigkeitsbegrenzung
Benutzer muss diese
Gebrauchsanweisung lesen
Herstellungsdatum
Als Hinweis auf allgemein erhöhte, potenziell gefährliche Stufen nicht ionisierender
Strahlung oder als Hinweis auf Geräte oder Systeme zum Beispiel im medizinisch-
elektrischen Bereich, etwa HF-Übertragungsgeräte, bzw. auf solche, die elektromagnetische
HF-Strahlung zur Diagnose oder Behandlung verwenden.
Grad des Eindringschutzes gemäß
IP XX
IEC 60529
Seriennummer
Temperaturbegrenzung
Luftdruckbegrenzung
Ein-/Ausschalten
Ausrichtung der Batteriepole
DE
DE22