Nettoyage Et Entretien; Élimination De L'aPpareil - Medisana SL 300 CONNECT Instrucciones De Manejo

Si vous ne pouvez résoudre un problème, contactez le fabricant. Ne démontez
pas vous-même l'appareil.

6.2 Nettoyage et entretien

•
Ne jamais utiliser de détergents agressifs, ni de brosses dures.
•
Nettoyer l'appareil avec un chiffon doux légèrement imbibé d'une solution savon-
neuse neutre. L'eau ne doit pas s'infiltrer dans le boîtier. Ne réutilisez l'appareil que
lorsqu'il est parfaitement sec.
•
Ne pas exposer l'appareil directement aux rayons solaires et le protéger contre les
poussières et l'humidité.
•
Le brassard ne doit être gonflé qu'après avoir été placé autour du bras.
•
Contrôle métrologique:
Cet appareil a été calibré par le fabricant pour une durée de deux ans. En cas d'uti-
lisation professionnelle, le contrôle métrologique doit être effectué au plus tard
tous les deux ans. Ce contrôle est payant et ne peut être effectué que par un service
compétent ou des centres de maintenance autorisés – conformément aux directives
sur la sécurité des produits médicaux.
6.3 Élimination de l'appareil
Cet appareil ne doit pas être placé avec les ordures ménagères. Chaque
consommateur doit ramener les appareils électriques ou électroniques, qu'ils
contiennent des substances nocives ou non, à un point de collecte de sa
commune ou dans le commerce afin de permettre leur élimination écologique.
Retirez la pile avant de jeter l'appareil. Ne mettez pas les piles usagées à la
poubelle, placez-les avec les déchets spéciaux ou déposez-les dans un point de
collecte des piles usagées dans les commerces spécialisés. Pour plus de renseigne-
ments sur l'élimination des déchets, veuillez vous adresser aux services de votre
commune ou bien à votre revendeur.
6.4 Directives / Normes
Ce tensiomètre est conforme aux normes européennes pour la mesure non invasive
de la tension. Il est certifié selon des directives européennes et doté du sigle CE (sigle
de conformité) « CE 0297 ». Le tensiomètre est conforme à la norme européenne EN
1060-1 et EN 1060-3. Les exigences de la «Directive 93/42/CEE du Conseil, du 14 juin
1993, relative aux dispositifs médicaux x» sont respectées, ainsi que la Directive euro-
péenne 1999/5/CE dite «R&TTE». Vous pouvez télécharger la déclaration de confor-
mité complète auprès de Medisana AG, Jagenbergstrasse 1, 41468 Neuss, Allemagne
ou la télécharger à partir du site web Medisana (www.medisana.fr).
Compatibilité électromagnétique: (voir la fiche jointe séparément)
FR
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