KONTROLab K20C-VET Manual De Usuario página 15

Ultrasonido veterinario
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de que no ocurrirá interferencia en una instalación en particular.
Las posibles fuentes de EMI deben ser identificadas antes de instalar la unidad.
Los equipos eléctricos y electrónicos pueden producir EMI accidentalmente debido a
uno de los siguientes defectos: electrotome, transformador de alta frecuencia,
desfibrilador, equipo de LAN inalámbrica, Medical Láser, escáneres, Cauterizing
pistolas, computadoras, monitores, ventiladores, Gel, calentadores, hornos de
microondas, atenuador de luz, teléfonos portátiles
La presencia de una estación de radiodifusión o emisión van también pueden causar
interferencias.
Si encuentra fuertes interferencias en la pantalla, compruebe las fuentes.
42. El ultrasonido puede ser perjudicial para los animales. Este dispositivo debe
utilizarse por motivos válidos, por el período de tiempo más corto, y en los más bajos
índices mecánicos y térmicos necesarios para producir imágenes clínicamente
aceptables. De acuerdo con el principio ALARA (tan bajo como sea razonablemente
posible) principios, salida acústica debe establecerse en el nivel mínimo exigido para
realizar satisfactoriamente el examen. La exposición de tiempo prolongado debe ser
evitado. Para los parámetros de salida de sonido, consulte el apéndice II.
La K20c VET cumple con los requisitos aplicables de la Comisión Electrotécnica
Internacional (IEC) estándares en términos de seguridad y los niveles de potencia
acústica.
43. Contacto con látex de caucho natural pueden conducir a una reacción anafiláctica
grave en personas sensibles a las proteínas de látex natural sensible. Los usuarios
deben evitar el contacto con estos elementos. KONTROLAB recomienda firmemente
que los profesionales de la salud identifiquen sus usuarios sensibles al látex, y se
refieren a la FDA el 29 de marzo de 1991 Alerta Médica sobre los productos de látex.
Estar preparado para tratar las reacciones alérgicas inmediatamente.
44. Si una sonda estéril se convierte en cubierta dañada durante una aplicación
intraoperatoria en un animal con encefalopatía espongiforme transmisible, como la
enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, siga las instrucciones del Centro de Control de
Enfermedades de los EE.UU. y este documento de la Organización Mundial de la
Advertencia
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