Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Dansk
ADVARSEL
For at nedsætte risikoen for brand eller elektrisk
stød må enheden ikke udsættes for regn eller
fugt.
For at undgå elektrisk stød må kabinettet ikke
åbnes. Overlad reparation til kvalificerede
teknikere.
DETTE APPARAT SKAL JORDFORBINDES.
Symbol på produkterne
Dette symbol angiver den ækvipotentielle
terminal, som ved tilslutning giver systemets
forskellige dele samme spænding.
Dette symbol er beregnet til at advare
brugeren om forekomsten af vigtige
betjenings- og vedligeholdelsesinstruktioner
(eftersynsinstruktioner) i den
dokumentation, der følger med apparatet.
Dette symbol angver, hvilke dele der kan
være varme. Udvis forsigtighed ved berøring
af dele, der er markeret med dette symbol.
Dette symbol angiver producenten og vises
ud for producentens navn og adresse.
ADVARSEL
Overdrevent lydtryk fra høre- og hovedtelefoner kan
forårsage høretab.
For at kunne bruge dette produkt på sikker vis bør man
undgå at lytte til høje lydniveauer i længere tid ad gangen.
Dette apparat leveres med en hovedkontakt på bagpanelet.
Installer dette apparat, så brugeren nemt har adgang til
hovedkontakten.
ADVARSEL
Batterier må ikke udsættes for høj varme som f.eks. solskin
og lignende.
PAS PÅ
Apparatet må ikke udsættes for væskedryp eller
væskesprøjt. Genstande, der indeholder væske (f.eks.
vaser), må ikke anbringes på apparatet.
PAS PÅ
Interfacestikkene er udviklet til at tillade direkte kontakt
med ledende kredsløb.
Der kan være svag spænding til stede i tilfælde af fejl i
denne enhed. Rør ikke interfacestikket og patienten på
samme tid.
PAS PÅ
Brug af knapper, justeringer eller udførelse af andre
procedurer end dem, der er angivet heri, kan resultere i
farlig strålingsudsættelse.
Denne HVO-1000MD er klassificeret som et CLASS 1
LASER PRODUCT.
PAS PÅ
Brugen af optiske instrumenter med dette produkt vil øge
risikoen for øjenskader.
Vigtige sikkerhedsforanstaltninger/
bemærkninger vedrørende brugen
imedicinske miljøer
1. Alt udstyr, der er forbundet med denne enhed, skal
være godkendt i henhold til Standard IEC60601-1,
IEC60950-1, IEC60065 eller andre IEC-/
ISOstandarder, der er gældende for udstyret.
2. Derudover skal alle konfigureringer overholde
systemstandarden IEC60601-1-1. Enhver bruger, der
tilslutter ekstra udstyr til enhedens signalindgang eller
signaludgang, foretager konfigurering af et medicinsk
system og er dermed ansvarlig for, at systemet opfylder
kravene i systemstandarden IEC60601-1-1.
I tvivlstilfælde skal der rettes henvendelse til en
autoriseret servicemedarbejder.
3. Jordstrømmen kan øges, når den forbindes til andet
udstyr.
4. For dette udstyr gælder, at alt tilbehørsudstyr, der
tilsluttes som beskrevet ovenfor, skal tilsluttes til
lysnettet via en ekstra isolationstransformer, der er i
overensstemmelse med konstruktionskravene i henhold
til IEC60601-1 og som minimum yder basisisolering.
DK
61
Publicidad
