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Para evitar la posibilidad que el paciente sufra quemaduras, usando un electrodo dividido, no active la unidad
si el indicador del electrodo sólido está iluminado en color verde o el indicador de alarma rojo permanece ilu-
minado rojo. Esto podría indicar colocación inadecuada de la almohadilla o circuito defectuoso del NEM (sis-
tema de monitorización de calidad de contacto).
Retire todas las joyas que no son fijas del paciente antes de la activación.
Examine todos los accesorios y sus conexiones al electrogenerador antes de su uso. Asegúrese que los acce-
sorios funcionan según lo previsto. Una conexión incorrecta puede producir arcos eléctricos, chispas, mal fun-
cionamiento de los accesorios o efectos quirúrgicos no deseados.
Cuando no utilice los accesorios activos, colóquelos en un estante o en un lugar limpio y seco, no conductivo
y bien visible, fuera del contacto con el paciente. El contacto involuntario con el paciente puede provocar que-
maduras.
Los estudios han demostrado que el humo generado durante los procedimientos electroquirúrgicos puede ser
potencialmente perjudicial para los pacientes y el equipo quirúrgico. Estos estudios recomiendan la ventilación
adecuada del humo mediante el uso de un extractor de humos quirúrgico o de otros medios.
1. U.S. Department of Health and Human Services. National Institute for Occupational Safety and Health
(NIOSH). Control of Smoke from Laser / Electric Surgical Procedures. HAZARD CONTROLS, Publication No.
96-128, September, 1996.
CONTRAINDICACIONES
El uso de Bovie® IDS-310 está contraindicado en presencia de anestésicos inflamables, atmósferas enriquecidas con oxígeno
o atmósferas explosivas.
ESPECIFICACIÓN DE LA APLICACIÓN
Condiciones de Funcionamiento
Condiciones de Visibilidad
La energía de radiofrecuencia RF se genera y se transmite a través de un cable de interconexión a accesorio donde se
emplea para el corte, la coagulación y la ablación del tejido.
Rango de luminancia ambiente
Distancia de visualización
Ángulo de visualización
Fines médicos/indicación
• Cortar, coagular, y/o ablacionar de los tejidos para ayudar al cirujano, médico o clínico en la realización del pro-
cedimiento requerido.
• Ayuda a la curación mediante prevención de pérdida de fluidos corporales, reduce la cantidad de superficies de
tejido abiertos susceptibles a infección bacteriana.
Sitio de Uso
• Tejido
Condición del Sitio
• Limpiar y proteger de infección desde el comienzo hasta la finalización del procedimiento
Grupo objetivo del paciente
• Edad: De infantes a geriátricos
• Peso: Sin restricciones
• Estado del Paciente: Alerta, relajado, puede ser sedado, con anestésicos locales.
1-6
100 lx a 1,500 lx
de 20 cm a 200 cm
normal a la pantalla ± 30˚
–
* El paciente no debe ser el médico.
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Bovie Medical Corporation
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