F&P Airvo 2 PT101 Serie Manual Del Usuario página 71

(continua)
Messaggio
Flusso di L'apparecchio non riesce a raggiungere l'impostazione del flusso di riferimento.
riferimento
Controllare il circuito respiratorio riscaldato o l'interfaccia paziente per eventuali
non raggiunto blocchi.
Controllare se l'impostazione del flusso di riferimento è troppo alta per l'interfaccia
del paziente in uso (fare riferimento a "Installazione di AIRVO 2" - "Selezionare
l'interfaccia paziente").
Sarà richiesto di accettarla.
AVVERTENZE
• La concentrazione di ossigeno fornita al paziente può variare a seconda dei
cambi di impostazione del flusso. Regolare il livello di ossigeno proveniente
dalla sorgente d'ossigeno secondo necessità.
Controllare La camera non ha più acqua.
acqua
Quando si asciuga tutta l'acqua all'interno della camera di umidificazione, il
galleggiante della camera stessa potrebbe essersi danneggiato. Sostituire la
camera e la sacca d'acqua.
Per garantire un'umidificazione continua, accertarsi sempre che la camera di
umidificazione e/o la sacca dell'acqua non rimangano senza acqua.
Temperatura L'apparecchio non riesce a raggiungere l'impostazione della temperatura di
riferimento.
di riferimento
non raggiunta Sarà richiesto di accettarla. La causa più probabile è che l'apparecchio funziona
ad un flusso elevato in un ambiente a bassa temperatura. Considerare di diminuire
l'impostazione del flusso di riferimento.
AVVERTENZE
• La concentrazione di ossigeno fornita al paziente può variare a seconda dei
cambi di impostazione del flusso. Regolare il livello di ossigeno proveniente
dalla sorgente d'ossigeno secondo necessità.
Controllare L'apparecchio ha rilevato che sta funzionando in condizioni ambientali sfavorevoli.
Questo allarme si può attivare in seguito a un brusco cambiamento delle
condizioni
condizioni ambientali. Lasciare l'unità in funzione per 30 minuti. Spegnere
di funziona-
l'apparecchio e riaccenderlo.
mento
[Mancanza ali- L'apparecchio è stato scollegato dalla presa di corrente della rete elettrica.
Nessun allarme visivo. L'allarme sonoro viene emesso per almeno 120 secondi.
mentazione]
Se in quel momento viene ripristinata l'alimentazione, l'unità si riavvia
automaticamente, a meno che non si prema il pulsante "Pausa Audio".
AVVERTENZE
• In ogni momento è necessario effettuare un adeguato monitoraggio del paziente.
In caso di interruzione dell'alimentazione, verrà interrotta anche la terapia.
LIMITI DI ALLARME
La maggior parte dei limiti di allarme non è stata programmata. Di seguito sono indicate le eccezioni. I valori dei limiti
di allarme possono essere modificati da personale autorizzato. Le variazioni saranno mantenute durante e dopo le
interruzioni di energia.
Condizione di Impostazioni di
allarme fabbrica dei limiti
d'allarme
O basso
2
O troppo alto
2
AVVERTENZE
• Può sussistere un pericolo qualora le preimpostazioni d'allarme siano utilizzate su diversi apparecchi in un'unica area, es. in una sala di
terapia intensiva.
• L'impostazione dei limiti d'allarme a valori estremi può rendere inutilizzabile il sistema d'allarme.
CONTROLLO DELLA FUNZIONALITÀ DEL SISTEMA D'ALLARME
La funzionalità del sistema d'allarme si può controllare in qualsiasi momento quando l'apparecchio è acceso.
Rimuovere il circuito respiratorio riscaldato. Dovrebbe apparire l'allarme visivo "Controllare circuito" e si dovrebbe
sentire il segnale d'allarme sonoro. Se nessuno dei due allarmi si attiva, non utilizzare l'apparecchio e fare riferimento al
Manuale tecnico di AIRVO 2 per una guida sulla risoluzione dei problemi. Se il problema persiste, contattare il proprio
rappresentante Fisher & Paykel Healthcare.
SEGNALI SONORI INFORMATIVI
Oltre ai segnali sonori d'allarme esistono segnali sonori informativi. Sono descritti qui di seguito.
Melodia
Sequenza ascendente di 5 toni
Sequenza ascendente di 3 toni
Tono unico ogni 5 secondi
Tono unico ogni 30 secondi
Significato
Eventuali valori
preimpostati
21% O 21 o 25% O
2
30 – 100% O
95% O
incrementi del 5%
2
2
con
2,
Significato
È apparso il simbolo "Pronto per l'uso"
Attivazione/disattivazione della Modalità Pediatrica
Misurazione del livello di ossigeno ≥33% allo
spegnimento
Misurazione del livello di ossigeno >95%
E – 11
Ritardi
Ha conseguenze
sull'erogazione di:
<120
Ossigeno
secondi
Umidità <30 minuti
30 +/-
Umidità
3 minuti
60 +/-
Umidità
6 secondi
Ossigeno, umidità. <5 secondi