III - INDICACIONES
Las Vías de Acceso Implantadas Celsite® son indicadas a pacientes sometidos a terapias que requieren de repetido acceso al sistema vascular.
• Las Vías de Acceso Implantadas Intravenosas Celsite®/Celsite® oncept
tos para quimioterapia, antibióticos y medicamentos antivirales y para nutrición parenteral, tomas de muestras de sangre o transfusiones.
• Las Vías de Acceso Implantadas Arteriales Celsite®
Babyport® S son indicadas para usarse cuantas veces el paciente requiera acceso repetitivo intravenoso por inyección, medicamento de
terapia y/o muestras de sangre.
IV – CONTRAINDICACIONES
Las siguientes son contraindicaciones al implante de la Vía de Acceso Implantada:
• Infecciones conocidas, bacteriemia o septicemia.
• Alergias conocidas a cualquiera de los materiales contenidos en la vía de acceso implantada o en el catéter.
• Si los medicamentos a utilizar en la vía de acceso son incompatibles con cualquiera de los materiales que contienen la vía de acceso
implantada o el catéter.
• Si la anatomía del paciente no permite la inserción del catéter dentro de la zona de acceso escogida.
• Trastorno de coagulación.
V – COMPLICACIONES POTENCIALES (Inmediatas y reacción retardada)
Embolismo aéreo
Angiospasmo
Arritmia, taponamiento, punción cardíaca
Desconexión o fragmentación del catéter
Oclusión del catéter
Ruptura del catéter
Embolismo
Explantación de la vía de acceso implantada
después de una reacción inflamatoria
Formación de una vaina de fibrina
Hematoma
Hemotórax
Hemorragia
Antes del implante del sistema de acceso de vía implantada, se deben considerar estas y otras complicaciones potenciales ya documentadas.
VI - ADVERTENCIAS GENERALES Y PRECAUCIONES
VI-1 MANEJO Y ALMACENAMIENTO
Precauciones:
• Este producto solo debe ser implantado o utilizado por personal experimentado en los aspectos técnicos y clínicos de las vías de acceso.
• Durante el almacenamiento evite congelación o excesivas altas temperaturas, se recomienda que se mantenga a temperatura ambiente.
• Las Vías de Acceso Implantadas Celsite® son para uso único, no re-esterilice el producto, o ninguno de sus componentes, y destrúyalo
después de su uso. El producto ha sido esterilizado usando Oxido de Etileno y empaquetado en paquetes individuales estériles, no
pirogénicos, cerrados e intactos. No use si el empaque esta malogrado.
• Verifique la fecha de expiración antes de usarse. Nunca implante un dispositivo después de la fecha de caducidad.
VI-2 PACIENTE
Precauciones:
• Asegúrese de que el uso de la vía de acceso implantada haya sido indicado, tomando en consideración la anatomía del paciente, sus
necesidades y el uso propuesto de la vía de acceso implantada.
• Revise las condiciones de la piel sobre el área propuesta para el implante y la incisión.
• Para el implante del catéter intravenoso, coloque al paciente ligeramente inclinado con la cabeza hacia abajo.
• Revise hemostasia: Trombosis parcial, tiempo de trombosis parcial, tiempo de sangrado, conteo de plaquetas.
VI-3 POSICIÓN DEL CATÉTER
Precaución: Para asegurarse de que el sistema funciona correctamente, no debe haber ningún pliegue en el catéter.
Se recomienda tunelizar (insertar) el catéter vía subcutánea hasta la vía de acceso implantada.
VI-4 INCOMPATIBILIDAD CON MEDICAMENTOS
Precaución: No utilice medicamentos ni diluyentes que sean incompatibles con la materia prima del catéter.
Nunca utilice medicamentos incompatibles en forma simultánea o consecutiva: la vía de acceso implantada ser debe enjuagar de todo residuo
con 10-20 mL de cloruro de sodio estéril (NaCI) 0.9% entre un medicamento y otro.
VI-5 AGUJAS
Precauciones: Siempre utilice agujas biseladas, adaptadas para el uso de sistemas de vías de acceso implantables.
Agujas hipodérmicas normales dañarán la membrana de septum y pueden ocasionar filtración del sistema u obstruirlo a causa de las
partículas pequeñas de silicona. Deben tomarse precauciones para evitar pinchazos accidentales conforme con las normas del Control de
Infecciones locales (y evitar el riesgo de exposición a sangre contaminada).
TM
son indicadas para la administración intravenosa de medicamen-
Discreet
TM
/ Celsite® Dual Venous / Celsite® Brachial / Celsite® Babyport® / Celsite®
Infecciones/ Sepsias
Neumotórax
Migración de la Vía de acceso
Trombo embolismo/trombo flebitis
Trombosis
Fiebre, escalofríos y otros síntomas gripales
Infamación, dolor, pus, enrojecimiento o sensación
de quemazón alrededor de la incisión de la vía
de acceso implantada
Espasmos respiratorios o mareos
Dolor en el pecho
Dolor o inflamación en el cuello, la cara o el brazo
del lado del cuerpo en donde se le insertó la vía
de acceso implantada
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