Tabla de contenido
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Tabla 201
Directrices y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
La Unidad de Terapia INFOV.A.C.™ está diseñada para su uso en los entornos electromagnéticos especificados a continuación.
El cliente o el usuario final de la Unidad de Terapia INFOV.A.C.™ deben asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.
Pruebas de emisión
Emisiones de RF - CISPR 11
(irradiadas y conducidas)
Emisiones de RF - CISPR 11
(irradiadas y conducidas)
Emisiones de armónicos
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión/centelleo
IEC 61000-3-3
Tabla 202
Directrices y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética
La Unidad de Terapia INFOV.A.C.™ está diseñada para su uso en los entornos electromagnéticos especificados
a continuación. El cliente o el usuario final de la unidad deben asegurarse de que solo se utiliza en dicho entorno.
Prueba de
Nivel de prueba EN/IEC
inmunidad
60601
Descarga
± 6 kV contacto
electrostática (ESD)
± 8 kV aire
IEC 61000-4-2
Transitorios
± 2 kV para líneas de
eléctricos rápidos
suministro eléctrico
en ráfagas
± 1 kV para líneas de
IEC 61000-4-4
entrada/salida
Sobretensión
± 1 kV modo diferencial
(línea a línea)
IEC 61000-4-5
± 2 kV modo común
(línea a tierra)
Caídas de tensión,
<5 % UT (>95 % de caída en
interrupciones
UT) durante medio ciclo
breves
y variaciones de
40 % UT (60 % de caída en
tensión en las
UT) durante 5 ciclos
líneas de entrada
de suministro
70 % UT (30 % de caída en
eléctrico
UT) durante 25 ciclos
IEC 61000-4-11
<5 % UT (>95 % de caída en
UT) durante 5 segundos
Campo magnético
3 A/m
de la frecuencia
de alimentación
(50 Hz/60 Hz)
IEC 61000-4-8
NOTA: Ut es la tensión de la red de CA antes de la aplicación del nivel de prueba.
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Conformidad
Directrices sobre entorno electromagnético
Grupo 1
La Unidad de Terapia INFOV.A.C.™ utiliza energía de RF solo para
su funcionamiento interno. Por tanto, sus emisiones de RF son muy
bajas y no es probable que causen ninguna interferencia en las
proximidades de equipos electrónicos.
Clase A
La Unidad de Terapia INFOV.A.C.™ es adecuada para su uso
en todos los establecimientos, excepto en los domésticos
y en aquellos conectados directamente a la red de suministro
Clase A
eléctrico público de baja tensión que abastece a edificios
utilizados con fines domésticos.
Conforme
Nivel de conformidad
± 8 kV contacto
± 15 kV aire
± 2 kV para líneas
de suministro eléctrico
100 kHz de frecuencia
de repetición
± 1 kV para líneas
de entrada/salida
100 kHz de frecuencia
de repetición
± 1 kV modo diferencial (línea
a línea)
± 2 kV modo común (línea
a tierra)
Inmersiones: 0 % Ut para 1 ciclo
70 % Ut durante 25 ciclos a
50 Hz o 30 ciclos a 60 Hz
Fase única: a 0°
Interrupciones: 0 % Ut durante
250 ciclos a 50 Hz o 300 ciclos
a 60 Hz
30 A/m
Entorno electromagnético
pretendido
Los suelos deberán ser de madera,
cemento o cerámicos. Si el suelo está
cubierto con material sintético, la hu-
medad relativa deberá ser al menos
del 30 %.
La calidad del suministro eléctrico
deberá ser la típica de un entorno
hospitalario o comercial.
La calidad del suministro eléctrico
deberá ser la típica de un entorno
hospitalario o comercial.
El producto cuenta con batería de
reserva interna.
Si el usuario de la Unidad de
Terapia INFOV.A.C.™ requiere un
funcionamiento continuado durante
las interrupciones de la alimentación
eléctrica, se recomienda que se
conecte la unidad a una batería
o un sistema de alimentación
ininterrumpida (SAI).
Los campos magnéticos de la fre-
cuencia de la red eléctrica deben estar
en los niveles característicos de una
ubicación normal en un entorno com-
ercial u hospitalario típico..
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