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7 Determinación del valor de corrección
Las indicaciones a continuación deberán observarse siempre que se trabaje con la metodología original de
este manual NANOCOLOR
Cada vez que se analizan fotométricamente muestras de agua turbias o con una coloración característica,
debe determinarse primero un valor de corrección, ya que las coloraciones y la turbidez atenúan aún más la
luz que pasa a través de la muestra (aumentan la absorbancia) desviando los resultados del análisis. El
procedimiento a seguir para determinar el valor de corrección es diferente de un test a otro.
De ninguna forma será suficiente medir simplemente el color de la muestra sin emplear reactivos y luego
restar el resultado al valor obtenido en el análisis definitivo, puesto que en muchos casos los reactivos
cambian la coloración característica de la muestra o su turbidez. Todos los cambios de la muestra, como la
dilución o la adición de sustancias químicas que modifiquen su pH o su potencial redox, deberán ser
reproducidos como si se tratara del análisis original. Sólo el reactivo principal, es decir aquél que la hace
tornarse al color requerido para el análisis, no se le agrega a la muestra de la determinación.
En el espectrofotómetro NANOCOLOR
medición de la muestra a través del menú Opciones ⇒ Valor de corrección (ver capítulo 3). El sistema
solicitará que se inserte la cubeta con la muestra para determinar el valor de corrección (valor B). La
muestra es medida y el resultado corregido es luego mostrado en la pantalla y guardado.
Procedimiento a seguir:
Determinar el valor de la sustancia problema según el método original = A
Determinar el valor de corrección según el método específico = B
Resultado del análisis = A – B (excepciones ver capítulo 7.3)
Excepciones: Métodos en los que la muestra es medida contra un valor blanco debido a la reducción de la
absorbancia. En tal caso se aplica: resultado del análisis = A + B
Esto viene indicado en las instrucciones de los tests respectivos.
Siempre deberá observarse que sólo se resten o sumen valores indicados en las mismas unidades
(p. ej. mg/l N, mg/l NH
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Puede prescindirse de la determinación del factor de corrección, por ejemplo, si se toman varias muestras
de una misma matriz y la desviación entre las mismas es tan pequeña que puede ser ignorada para el
análisis posterior. No obstante, este tipo de decisión es completamente imprevisible y sólo podrá ser tomada
una vez que se haya comenzado con el test.
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®
.
® UV
/
VIS
3
, mmol/m , A)
, el valor de corrección es determinado después de realizar la
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