29.1 M
ÓDULO DE
Ponga el gel apropiado e indicado en el manual en los electrodos al momento de uso en el
paciente;
Si el electrodo es pre gel, no olvidarse de verificar la fecha de caducidad;
Utilice los electrodos permanentes o desechable de buena calidad;
Todos los procedimientos siguen independientemente del paciente (Adulto o Pediátrico/
Neonatal);
Otros procedimientos estándar también deben seguir, ya citados en la Descripción del
DESFIBRILADOR MONITOR E-HEART y sus componentes, ítem "Presentación" del manual
(ver página 11);
29.2 M
ÓDULO DE
Utilice el manguito apropiado para cada tipo de paciente (adulto, adolescente, pediátrico,
neonatal) e instale de manera correcta. Asegúrese de la configuración correcta del equipo
para que su uso esté de acuerdo con el paciente, de modo que la presión sea compatible y
así previene la interrupción de la circulación.
29.3 M
ÓDULO DE
Se utiliza un sensor compuesto por LED y sensores de luz, colocado en el dedo del paciente
(adulto o pediátrico). El sensor tendrá que cambiar de posición a cada 4 horas previniendo
posibles quemaduras en la piel, hematomas o lesiones cutáneas;
Pacientes pediátrico y neonatal merecen una atención especial, utilizando otro tipo de
sensor modelo en Y; esto cambia de posición a cada 2 horas, previniendo posibles
quemaduras en la piel, hematomas o lesiones cutáneas. Esta aplicación en paciente
neonatal es hecha por el ajuste de cinta adhesiva que no se podría hacer en exceso, para
prevenir lesiones cutáneas o lecturas incorrectas;
Otros procedimientos estándares citados en este manual (ver páginas 19 y 31) también
deben ser seguidos.
29.4 M
ÓDULO DE
Es necesario atención para no descargar el desfibrilador durante período vulnerable, por lo
tanto no se puede inducir una fibrilación ventricular;
Debe tenerse especial atención como las diferentes condiciones de uso del equipo:
Desfibrilación o Cardioversión.
ECG
P
N
-I
RESIÓN
O
NVASIVA
O
XIMETRÍA
D
ESFIBRILACIÓN
Desfibrilador Monitor E-HEART
(PNI)
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