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I n f o r m a c i ó n a d i c i o n a l d e s e g u r i d a d
11.¿Qué significa la interferencia entre teléfonos celulares y equipos médicos?
La radiofrecuencia (RF) que emana de los teléfonos celulares puede interactuar
con ciertos dispositivos electrónicos. Por esta razón, la entidad FDA ha ayudado
a desarrollar un método de prueba detallada para medir la interferencia
electromagnética (EMI) de los marcapasos cardíacos injertos y desfibriladores
desde los teléfonos celulares. Este método de prueba ya forma parte de una
norma patrocinada por la entidad Association for the Advancement of Medical
instrumentation (AAMI). El borrador final—una realización conjunta—fue
completado en el año 2000 por parte de la FDA, los fabricantes de equipos
médicos y otros grupos que aportaron sus esfuerzos. Esta norma permitirá a los
fabricantes de teléfonos celulares a asegurar que los marcapasos cardíacos y
desfibriladores no tienen peligro ante el uso de teléfonos celulares EMI. La FDA
ha realizado ensayos de aparatos auditivos para estudiar la interferencia que
pueda originarse de los teléfonos celulares, y ha ayudado a desarrollar un
estándar voluntario patrocinado por la entidad Institute of Electrical and
Electronic Engineers (IEEE). Esta norma especifica los métodos de pruebas y
requerimientos de rendimiento para el uso de aparatos auditivos y teléfonos
celulares para que no existan interferencias cuando el usuario usa un teléfono
compatible y un aparato auditivo al mismo tiempo. Esta norma fue aprobada
por la IEEE en el año 2000.La FDA continúa a monitorear el uso de teléfonos
celulares referente a interacciones con otros equipos médicos. En caso de que
existan interferencias peligrosas, la FDA va a seguir haciendo las pruebas para
asesorar la interferencia y solucionar el problema.
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