测量
基本比色法
比色法用于测量透明介质(如液体)中的色度,从而确定液体中特定物质
(分析物)的浓度。 通常,分析物的浓度与透明介质(溶液)中的色彩浓
度成正比。 在多数方法中,颜色越深表示分析物浓度越高。
通常使用特定波长的光 (Abs) 来测量溶液吸光度。 吸光度 (Abs) 的计算
公式如下:
Abs = –log T 或 Abs = –log (I
其中:
T = 透射率
I
= 透射过样品的光强度
T
I
= 进入样品的光强度
O
某些物质(如染料和不同的金属离子)具有固有颜色,可在不添加任何物
质的情况下进行测量。 在大多数情况中,需要指示剂和分析物之间的化
学反应来获取可以测量的产物。
色度(作为吸光度进行测量)和样品已知浓度之间的关系确定后,即可使
用仪器测量未知样品的浓度。 用户输入校准曲线用于测量样品浓度。
要确定样品中的色度,仪器应测量溶液吸光度。 吸光度取决于光的波长
和溶液的颜色。 LED 光源和滤光片相结合用于设置测量波长。
选择最佳波长
每个单波长仪器都具有不同的 LED 和滤光片, 以在特定波长下进行测量。
通常选择所用光的波长(颜色),以使其具有最大吸光度,但也可以选择
其他波长,以最小化干扰或影响因素。 为了获得最佳结果,根据所需物
质吸光度光谱以及可能存在于样品中的其他颜色物质的光谱, 选择仪器波
图 38
长。
显示了典型的吸光度光谱。
表 5
请参考
选择要用于进行测试的最佳仪器波长。 对于具有一个以上
可见光吸收区的样品,请勿使用此表。 例如,绿色溶液可能有一个黄色
和一个蓝色的吸收峰值。 如果两个峰值具有不同的分析物浓度,则可使
用其中任意一个进行测量。 其他样品外观呈棕色是因为有几个可见光的
光谱。
/I
)
T
O
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