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M. Asegurarse de que la superficie óptica esté libre de cualquier obstá-
culo o impedimento.
N. Una excesiva luminosidad ambiental puede alterar el resultado de
la medición. Esto incluye lámparas fluorescentes, calentadores de
infrarrojos, luz directa del sol, etc.
O. Movimientos bruscos del paciente o una excesiva interferencia elec-
troquirúrgica pueden alterar la precisión de la medición.
3. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
A. Modalidad Display:
Display OLED
B. Requisitos de potencia:
3.6V LiR2450 1 batería recargable
Voltaje de alimentación: 3.3V ~ 4.2V
Tiempo de trabajo continuo: 4 horas.
C. Corriente de alimentación: <=40mA
D. Medición SpO
Intervalo de medición: 35% - 100%
Precisión ≤3% (para valores entre 70% y 100%)
E. Medición frecuencia cardiaca:
Intervalo de medición: 30 bpm - 240 bpm
Precisión Frecuencia cardiaca: ±2bpm o ±2%
F. Medición Índice de perfusión:
Intervalo de medición: 0% - 20%
G. Prestaciones en condiciones de baja perfusión
La precisión de la medición de SpO
especificaciones descritas anteriormente cuando la amplitud de la
modulación es igual al 0,6%.
H. Resistencia a las interferencias de la luz ambiental:
La precisión de la medición de SpO
especificaciones descritas cuando el dispositivo es probado por el
simulador SpO
la interferencia de emulación de la luz solar y de la luz fluorescente
50Hz / 60Hz.
I. Dimensiones: 56 mm (L) x 47 mm (W) x 32 mm (H)
Peso: 45 g (baterías incluidas)
:
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(serie Fluke Biomedical Index 2) mientras configura
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ESPAÑOL
y PR continúa a satisfacer las
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y PR continúa a satisfacer las
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