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Antes de la activación, retire cualquier alhaja floja del paciente.
Inspeccione todos los accesorios y conexiones al generador electroquirúrgico antes del uso. Asegúrese de que los
accesorios funcionan como se espera. Una conexión inadecuada puede producir arcos, chispas, mal funcionamiento
del accesorio o efectos quirúrgicos no pretendidos.
Cuando no use accesorios activos, colóquelos en una funda o en una zona limpia, seca, no conductiva y muy visible,
sin contacto con el paciente. El contacto involuntario con el paciente puede producir quemaduras.
Los accesorios deben estar conectados al tipo de toma de corriente eléctrica adecuado. En particular, los accesorios
bipolares deben conectarse solo al conector de salida del instrumento bipolar. Una conexión incorrecta puede
provocar una activación del generador inadvertida.
Evite las posiciones de salida AF dónde el voltaje de salida máximo exceda el voltaje accesorio nominal. Consulte la
clasificación del voltaje del accesorio
Para evitar la incompatibilidad y la operación insegura, utilice los cables, accesorios, electrodos activos y neutros
adecuados, incluyendo valores para el voltaje pico de alta frecuencia más alto permitido.
La potencia de salida seleccionada debe ser la más baja posible que permita el uso previsto. Determinados
dispositivos o accesorios pueden suponer un peligro para la seguridad en posiciones de baja potencia.
Si se produce un fallo de funcionamiento del Aaron 940™ o una aparente salida baja pueden indicar una aplicación
incorrecta del electrodo neutro o un contacto débil entre las conexiones. En este caso, se debe comprobar la
aplicación del electrodo neutro y sus conexiones antes de seleccionar una potencia de salida más elevada.
Al utilizar el modo de monopolar, se debe seleccionar un equipo asociado y unos accesorios activos que tengan una
voltaje nominal de más de 8,0 kV pp.
Al utilizar el modo de bipolar, se debe seleccionar un equipo asociado y unos accesorios activos que tengan una
voltaje nominal de más de 2,5 kV pp.
Los estudios han demostrado que el humo generado durante las intervenciones electroquirúrgicas puede ser
potencialmente nocivo para los pacientes y el equipo quirúrgico. Estos estudios recomiendan ventilar adecuadamente
el humo utilizando un evacuador de humos quirúrgicos u otros medios.
1. U.S. Department of Health and Human Services. National Institute for Occupational Safety and
Health (NIOSH). Control of Smoke from Laser / Electric Surgical Procedures. HAZARD
CONTROLS, Publication No. 96-128, September, 1996.
CONTRAINDICACIONES
No existen contraindicaciones conocidas.
AVISOS:
si las normas locales lo exigen, conecte el generador al conector de ecualización del hospital con
un cable equipotencial.
No limpie el generador con compuestos de limpieza o desinfectantes abrasivos , disolventes u
otros materiales que podrían arañar los paneles o dañar el generador.
ESPECIFICACIÓN DE LA APLICACIÓN
Descripción
•Un desecador de RF de 40 vatios se usa para coagular tejido utilizando forma de onda de RF.
•El ajuste de potencia se puede seleccionar manipulando un mando de codificador rotativo en el panel frontal
•La potencia y la activación se indican en la pantalla de la unidad.
Propósito Médico / Indicación
•Está previsto para la retirada y destrucción de lesiones cutáneas y la coagulación de tejido,
Condiciones del Sitio
•Limpie y proteja de infección desde el comienzo hasta la finalización del procedimiento
Población de pacientes – * El paciente no debe ser el usuario.
•Edad: pacientes pediátricos hasta geriátricos
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Bovie Medical Corporation
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