Manual do Utilizador EverFlo/ EverFlo Q
Os modelos EverFlo compatíveis com a Estação de Enchimento de Oxigénio UltraFill incluirão uma porta de
ligação adicional para a mesma. O desempenho do EverFlo não é afetado quando a porta está ligada à Estação
de Enchimento de Oxigénio UltraFill. A porta destina-se apenas à ligação da Estação de Enchimento de Oxigénio
UltraFill, não à ligação da cânula de oxigénio do paciente. A cânula de oxigénio do paciente é ligada ao EverFlo
conforme indicado adiante neste manual.
Porta UltraFill
Quando o EverFlo está ligado à Estação de Enchimento de Oxigénio UltraFill, o fluxo máximo do dispositivo que
pode ser administrado ao paciente será reduzido de 5 LPM para 3 LPM.
Nota: quando está ligado à Estação de Enchimento de Oxigénio UltraFill, o dispositivo EverFlo desativa os
respetivos alarmes de sem fluxo e alto fluxo quando está em curso o enchimento de uma garrafa. Se, neste período,
estiver a respirar a partir do EverFlo e ocorrer uma oclusão na cânula, o EverFlo não irá detetar a perturbação no
fluxo de oxigénio que lhe é administrado. Se estiver a respirar a partir do dispositivo EverFlo durante o enchimento
de uma garrafa, certifique-se de que coloca a cânula de oxigénio numa posição de forma a não ficar dobrada ou
esmagada. Consulte o Guia de Resolução de Problemas para obter mais informações.
Equipamento Acessório e Peças de Substituição
Contacte o seu fornecedor de cuidados médicos domiciliários se tiver questões sobre este equipamento. Utilize
apenas os seguintes acessórios e peças de substituição da Philips Respironics com este dispositivo:
- Filtro de Entrada de Ar
- Tubo do Conector do Humidificador
- O dispositivo EverFlo é compatível com todos os humidificadores tipo frasco fornecidos através da Philips Respironics.
Os acessórios fornecidos com o concentrador devem cumprir as especificações de utilização a fluxos de oxigénio de
1 a 5 litros por minuto e a uma pressão máxima de 44,8 kPa. Além disso, as cânulas devem ter no mínimo
2,13 metros e no máximo 45,7 metros de comprimento.
A organização que fornece este equipamento ao paciente para utilização é responsável por garantir a
compatibilidade dos acessórios utilizados para ligar o paciente ao concentrador de oxigénio de acordo com os
requisitos da norma ISO 80601-2-69. Por forma a cumprir os requisitos da norma ISO 80601-2-69, a cânula acessória
deve ter um dispositivo corta-fogo que bloqueia o incêndio e o fluxo de oxigénio para o paciente.
Contacte o seu fornecedor de cuidados médicos domiciliários se tiver quaisquer questões sobre a utilização dos
acessórios.
ADVERTÊNCIA: a utilização de peças ou acessórios incompatíveis pode causar um desempenho defeituoso.
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