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Dantec Keypoint
DE – Trenntransformator
Verwendungszweck
Der Trenntransformator ist für Anwendungen
vorgesehen, bei denen eine besondere elektri-
sche Isolierung für medizinische Geräte bzw.
ein verringertes Maß an Kriechströmen erfor-
derlich ist, um den Sicherheitsnormen zu ge-
nügen.
Sicherheitsinformationen
Dieses Gerät wurde gemäß IEC 60601-1 für
medizinische elektrische Geräte konstruiert
und geprüft.
Um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten
und das Gerät in einem sicheren Zustand zu
erhalten befolgen sie bitte die Anweisungen in
dieser Gebrauchsanweisung. Bitte beachten
Sie besonders die Warn- und Sicherheitshin-
weise.
LEBENSGEFAHR Explosionsgefahr bei Be-
nutzung in Gegenwart von entzündlichen An-
ästhetika.
WARNHINWEISE Verwenden Sie nur Strom-
kabel, die mit einem Schutzleiter ausgestattet
sind.
WARNHINWEISE Jegliche Unterbrechung
des Erdleiters innerhalb oder außerhalb des
Gerätes oder das Abklemmen des Schutzkon-
taktes macht das Gerät zu einer Gefahren-
quelle.
- Das vorsätzliche Unterbrechen der Erdung
ist untersagt.
- Überprüfen Sie regelmäßig die Funktionalität
des Schutzleiters.
WARNHINWEISE Das Gerät ist nicht für die
Verwendung im MRT-Bereich geeignet.
WARNHINWEISE Elektrische Geräte für den
medizinischen Gebrauch erfordern spezielle
EMV-Vorsichtsmaßnahmen und müssen ge-
mäß der EMV-Dokumentation des Systems
installiert und gewartet werden.
VORSICHT Stromschlaggefahr! Gehäuse-
abdeckung nicht abnehmen! Wartung nur
durch qualifiziertes Fachpersonal.
VORSICHT Installieren und verwenden Sie
das Gerät nur in horizontaler Position. Stellen
Sie sicher dass Sie die beiliegenden Schrau-
ben oder Standfüße zur Montage an der Ge-
räteunterseite verwenden.
VORSICHT Der Netzstecker darf nur an eine
Schutzkontaktsteckdose mit Erdanschluss
angeschlossen werden.
VORSICHT Verwenden Sie keine Verlänge-
rungskabel zum Anschluss des Gerätes.
HINWEIS Stellen Sie sicher, dass das Gerät
so positioniert wird, dass eine einfache Tren-
nung vom Netzanschluss möglich ist.
HINWEIS: Dieses Gerät ist Bestandteil eines
medizinischen Systems und darf nur von me-
di-zinisch-technischem Fachpersonal bedient
werden.
Bei gemeinsamem Einsatz dieses Gerätes mit
anderen Geräten und/oder seinem Anschluss
an vorhandenen Anlagen ist folgendes zu be-
achten:
Beim Anschließen von medizinischen Ge-
räten an einer in einem nicht medizinisch
genutzten Raum befindlichen Steckdose
bzw. beim Anschließen eines nichtmedizi-
nischen Gerätes an diesem Gerät sind die
Vorschriften, gemäß IEC 60601-1, einzu-
halten.
Das Gerät steht, solange es am Stromnetz
angeschlossen ist, unter Strom. Werden in
diesem Zustand unter Zuhilfenahme von
Werkzeugen Verkleidungs- oder sonstige
Teile entfernt oder ausgebaut, werden mit
hoher Wahrscheinlichkeit stromführende
Bauteile freigelegt.
Vor dem Öffnen des Geräts zum Nachjus-
tieren, Auswechseln von Teilen oder
Durchführen von Wartungs- oder Repara-
turmaßnahmen ist der Netzstecker aus der
Steckdose zu ziehen.
Die Wartung ist nur durch von Alpine
Biomed ApS hierzu ermächtigte Fachkräfte
gestattet, soweit es sich nicht um
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